Journal de pharmacologie cellulaire et moléculaire

Le Journal of Cellular and Molecular Pharmacology vise à promouvoir la recherche clinique et translationnelle sur la conception, le développement et l'administration de médicaments capables de résoudre efficacement les troubles et les défis au niveau cellulaire et moléculaire, qui peuvent devenir chroniques s'ils ne sont pas pris en charge aux stades de formation.

Le Journal of Cellular and Molecular Pharmacology répond aux besoins diversifiés des pharmaciens, chimistes et droguistes, oncologues, radiologues, immunologistes, endocrinologues et hématologues.

Le Journal of Cellular and Molecular Pharmacology se concentre sur un large éventail de sujets liés à ce domaine, y compris, mais sans s'y limiter, la recherche clinique et translationnelle, le métabolisme des xénobiotiques, l'action des antibiotiques et des médicaments anticancéreux, la toxicocinétique et la toxicodynamique, la pharmacogénomique et la pharmacoprotéomique, la radiopharmacologie, les agents pharmacologiques sur régulation des gènes, conception et découverte de médicaments, métabolisme des médicaments, interactions médicamenteuses, immunopharmacologie, signalisation cellulaire, analyse des voies de transduction, métastases cancéreuses, hématopoïèse, angiogenèse, différenciation cellulaire, apoptose, biomarqueurs et métabonomie .

Le Journal vise à publier la source d'informations la plus fiable et la plus complète sur les découvertes et les développements actuels sous la forme d'articles de recherche, d'articles de synthèse, de rapports de cas et de courtes communications. Tous les articles sont évalués par des pairs et publiés sous la direction des membres de notre comité de rédaction sur une plateforme en libre accès.

Analyse de la voie de transduction

La transduction du signal est le processus par lequel un signal actinique ou physique est transmis à travers un corpuscule sous la forme d'une série d'événements atomiques, le plus souvent une phosphorylation de protéines catalysée par des protéines kinases, qui entraîne finalement une réponse cellulaire et un complexe dans l'ajustement. de nombreux processus cellulaires importants tels que la survie des corpuscules, les effets indésirables et l'apoptose. Les réseaux de signalisation de kinases sont généralement caractérisés par divers kinases résidant dans des nœuds séparés en cascade avec des boucles de réponse et une diaphonie entre les voies. Il existe de nombreuses voies largement recommandées, notamment la phosphoinositide-3 kinase (PI3K) qui contient les kinases secondaires Akt et mTOR (ambition mammifère de la rapamycine). Les mutations génétiques associées à une activation aberrante de la PI3K constituent la majorité des cancers animaux. Par conséquent, les inhibiteurs ciblant PI3K et d’autres outils dans la rue sont des médicaments potentiels pour le traitement du cancer.

Revues connexes : Journal of Cell Communication and Signaling, Journal of Molecular Signaling, Journal of Receptor and Signal Transduction Research, Wiley Interdgraduate Reviews : Membrane Transport and Signaling, Current Signal Transduction Therapy, Current Cancer Drug Targets, Current Protocols in Stem Cell Biology, International Journal of Stem Cells, Journal of Stem Cells, Journal of Stem Cells and Regenerative Medicine, Cellular Signaling, Journal of Receptor, Ligand and Channel Research, Drug Testing and Analysis, Journal of Cell Signaling

Développement de médicaments précliniques et cliniques

Dans le développement de produits biologiques, les études de développement précliniques visent à déterminer le dosage sûr pour une première extraction chez l'homme et à évaluer le profil de sécurité d'un produit. Les produits peuvent couvrir de nouveaux dispositifs médicaux, médicaments, solutions d'analyse génétique et outils d'analyse. En moyenne, seul un composé sur 5 000 entrant dans l’analyse biologique jusqu’à la date de développement préclinique devient un médicament naturel. Nous avons rassemblé une gamme de solutions pour vous aider à passer le développement préclinique plus rapidement et avec une combinaison plus efficace qui peut supporter les rigueurs du développement clinique et des essais cliniques. Les activités actuelles de recherche et de développement de produits biologiques, très continues et très coûteuses, sont très inefficaces, avec des niveaux de contamination allant de nombreux sacs de nouvelles structures chimiques, en passant par une dispersion de pistes biologiques réelles, jusqu'aux lancements individuels de nouveaux produits biologiques, réalisés en moyenne après 13 ans, avec estimations de montants détournés allant de centaines de sacs à plus d'un milliard de dollars américains

 Revues connexes :  Pharmacologie clinique dans le développement de médicaments, Technologies d'analyse et de développement de médicaments, Pharmacologie clinique dans le développement de médicaments, Recherche sur le développement de médicaments, International Journal of Drug Development and Research, Journal of Developing Drugs, Journal of Clinical Case Reports, Journal of Clinical Trials, Clinical Pharmacologie et pharmacodynamique • American Journal of Drug Discovery and Development • Technologies actuelles de découverte de médicaments, cibles actuelles de médicaments, conception, développement et thérapie de médicaments, pharmacologie clinique et biopharmaceutique

Immunopharmacologie

Un système autorisé est un système de structures et de processus biologiques au sein d'un animal qui protège contre la douleur en tuant et en tuant les bactéries et les cellules tumorales. L'immunopharmacologie est entrée dans la science préclinique de l'immunothérapie et, en 1979, deux textes avaient intégré le nom dans leurs titres. Ils ont tenté de respecter les définitions disponibles du domaine et ont inclus la pharmacologie quotidienne des nucléotides, l'approfondissement de la pharmacologie, la recherche immunosuppressive et l'immunothérapie. Au cours de la même année, trois revues : Immunopharmacology, la revue d'immunopharmacologie, la revue internationale d'immunopbarmacologie ont été lancées, établissant la dimension comme une branche distincte de la science. International Immunopharmacology est le principal véhicule de diffusion des déclarations de recherche originales pertinentes aux domaines qui se chevauchent : immunologie, pharmacologie, biologie des cytokines, immunothérapie, immunopathologie et immunotoxicologie.

Revues connexes :  The Journal of Interferon Research, The Journal of Immunotherapy, The International Journal of Immunotherapy, The Journal of Immunology, Journal of Molecular Immunology, Immunochemistry & Immunopathology : Open Access, Clinical & Cellular Immunology Open Access, Immunome Research Open Access, Journal of Immune Research , Pharmacologie clinique et expérimentale en libre accès , Pharmacologie clinique et biopharmaceutique en libre accès , International Journal of Immunopharmacology , Immunopharmacology and Immunotoxicology , International Immunopharmacology, Immunological Disorders & Immunotherapy

Interactions médicamenteuses

Une série de produits biologiques est une série entre un produit biologique et une autre substance, telle qu'un autre produit biologique ou un certain type d'aliment, qui empêche le produit biologique de fonctionner correctement. Une alternance peut soit augmenter ou diminuer les propriétés et/ou les effets secondaires d'un médicament, soit créer un nouvel effet secondaire pas vu auparavant, ou l'alternance médicament-médicament est une modification de l'effet d'un produit biologique s'il est administré avec un autre médicament. . L'effet secondaire peut être une augmentation ou une diminution de l'activité de l'une ou l'autre substance, ou il peut s'agir d'un effet secondaire indésirable qui n'est généralement associé à aucun des médicaments. L'alternance réelle peut être le résultat d'une allergie chimique et physique des deux médicaments ou d'un changement dans le niveau d'absorption ou la quantité absorbée dans le corps, de la capacité limitée de l'un ou l'autre médicament, ou d'un changement dans la capacité du récepteur. sites et membranes corpusculaires pour lier l’un ou l’autre médicament. La plupart des interactions médicamenteuses indésirables sont de nature pharmacodynamique ou pharmacocinétique.
Revues connexes : Annuel sur les effets secondaires des médicaments, Sécurité actuelle des médicaments, Dépendance aux drogues et à l'alcool, Bulletin des effets indésirables des médicaments, Biopharmaceutique et disposition des médicaments, Métabolisme des médicaments et interactions médicamenteuses, Informations sur les cibles des médicaments, Médicaments, soins de santé et sécurité des patients, Médicaments en recherche et développement. , Inflammation et allergies - Cibles médicamenteuses, Journal of Drug Metabolism & Toxicology , Journal of Drug Abuse , Journal of Drugs and Toxins , Journal of Addiction Research & Therapy, Advances in Pharmacoepidemiology and Drug Safety

Couplage efficace entre récepteurs de médicaments

Les récepteurs sont des macromolécules complexes dans les cellules de signalisation actinique et auditives ; ils peuvent être situés sur le film apparent du corpuscule ou dans le cytoplasme. Plusieurs forces chimiques peuvent entraîner une liaison temporaire du produit biologique au récepteur. N'importe quelle bande pourrait être complexe en raison de l'interaction médicament-récepteur. Les liaisons covalentes seraient réellement liées et presque irréversibles. Puisque par analogie l'alternance médicament-récepteur est réversible, l'accumulation de bandes covalentes est plutôt atténuée sauf dans une situation plutôt néfaste. Étant donné que de nombreux médicaments contiennent des groupes organiques acides ou aminés qui sont ionisés au pH physiologique, des liaisons ioniques sont formées par l'attrait de substances indésirables dans le site récepteur. Les interactions polaires-polaires, comme dans les liaisons hydrogène, sont un ajout supplémentaire à l’attrait des charges adverses. L'interaction médicament-récepteur concerne un échange de la bande hydrogène entre une molécule biologique, l'eau environnante et le site récepteur. Enfin, des liaisons furieuses se forment entre des groupes d'hydrocarbures non polaires sur le produit biologique et ceux du site récepteur. Ces liaisons ne sont pas très spécifiques mais les interactions agissent pour exclure les molécules d'eau. Les armes répulsives qui réduisent l'adhérence à la chaîne médicament-récepteur couvrent l'horreur des mêmes causes et des obstacles stériques. La baleine stérique fait référence à certaines caractéristiques tridimensionnelles où l'horreur se produit entre des nuages ​​​​d'électrons, des liaisons chimiques tenaces ou des groupes alkyles robustes.

Revues connexes : Journal of Receptor and Signal Transduction Research, Journal of Receptor, Ligand and Channel Research, Cardiovascular and Hematological Disorders - Drug Targets, Current Drug Targets, Métabolisme et pharmacocinétique des médicaments, Médicaments en R et D, Thérapeutique, Pharmacologie et Toxicologie Clinique, Acta Pharmacologica Sinica ,Advances in Pharmacology , Journal of Receptor, Ligand and Channel Research ,Biochimica et Biophysica Acta - Biomembranes ,Biochimica et Biophysica Acta - Biologie moléculaire et cellulaire des lipides, membranes cellulaires et recherche sur les radicaux libres , Science actuelle des protéines et des peptides, Protéines & Cellulaire, Pharmacologie fondamentale et clinique, Journal of Pharmacocinétique & Experimental Therapeutics

Thérapie ciblée

La thérapie ciblée ou axée sur le traitement moléculaire est l'une des véritables modalités de traitement réparateur (pharmacothérapie) de la maladie, les autres étant le traitement hormonal et la chimiothérapie cytotoxique. En tant que type de produit pharmaceutique atomique, la thérapie ciblée entrave le développement des cellules malignes en s'attaquant particulièrement aux particules nécessaires à la carcinogenèse et à la croissance tumorale,[1] au lieu de simplement s'attaquer à toutes les cellules qui se séparent rapidement (par exemple avec la chimiothérapie habituelle). Étant donné que la plupart des opérateurs de traitement ciblé sont des sociétés biopharmaceutiques, le terme de traitement biologique est de temps en temps synonyme de traitement ciblé lorsqu'il est utilisé dans le cadre d'un traitement de croissance (et ensuite reconnu par la chimiothérapie, c'est-à-dire un traitement cytotoxique). Quoi qu'il en soit, les modalités peuvent être jointes ; Les conjugués médicamenteux à action antagoniste consolident les composants biologiques et cytotoxiques en un seul axé sur le traitement.

Revues connexes : Journal of OncoTargets and Therapy, Cancer Cell, The Journal of Targeted Therapies in Cancer, Nature Reviews Cancer, Journal of Clinical Oncology, Journal of the National Cancer Institute, Cancer Research, Clinical Cancer Research, Séminaires en biologie du cancer, Chimiothérapie contre le cancer et Pharmacologie, Chimiothérapie

Biocapteurs

Un biocapteur est un dispositif d'analyse de degré associé, utilisé pour la détection d'analyses de degré associé, qui mélange une partie biologique avec un détecteur chimique. La partie biologique sensible (par exemple tissus, micro-organismes, organites, récepteurs cellulaires, enzymes, anticorps, acides nucléiques, etc.) peut être un matériau biologiquement dérivé ou une partie biomimétique qui interagit (se lie ou reconnaît) avec l'analyse étudiée. Les composants biologiquement sensibles peuvent même être créés par génie biologique. L'appareil électrique ou la partie détecteur (fonctionne de manière chimique ; optique, électrique, chimique, etc.) transforme le signal résultant de l'interaction de l'analyse avec la partie biologique en un autre signal (c'est-à-dire transduit) qui peut être un beaucoup de choses simplement mesurées et quantifiées. Le dispositif de lecture de biocapteurs avec la physique associée ou les processeurs de signaux qui sont principalement responsables de l'affichage des résultats se retrouve dans une approche simple. Cela représente généralement la partie la plus précieuse du dispositif d'élément de détection, mais il est possible de proposer un écran convivial comportant un dispositif électrique et une partie sensible (capteur holographique). Les lecteurs sont généralement conçus sur mesure et adaptés aux différents principes de fonctionnement des biocapteurs.

Revues connexes : Journal of Biosensors and Bioelectronics, Biocapteurs et bioélectronique, Recherche sur la détection et la bio-détection, Biocapteurs - Recherche et revues, Austin Journal of Biosensors & Bioelectronics, revues de bioingénierie, revues de sciences biomédicales, revue des biocapteurs, revues de communication de données, revues de capteurs de réseau , Journal des biocapteurs

Adaptation physiopathologique

Adaptation physiopathologique en biologie cellulaire et physiopathologie, l'adaptation cellulaire fait référence aux changements apportés par une cellule en réponse à des changements environnementaux défavorables. L'adaptation peut être physiologique (normale) ou pathologique (anormale). Les types d'adaptations inclus sont l'atrophie, l'hypertrophie, l'hyperplasie, la dysplasie et la métaplasie.

Revues connexes : International Journal of Cell Biology, Journal of Cellular & Molecular Pathology, The Journal of Physiology, Developmental Cell, Trends in Biochemical Sciences, Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, Perspectives in Cancer Research, Mitigation and Adaptation Strategies for Global Change, Adaptation et traitement des virus, Motricite Cerebrale Readaptation Neurologie du Développement, Journal of Thrombosis and Circulation

Métabolomique de l'action des médicaments

La métabolomique est l'étude scientifique des processus chimiques impliquant des métabolites. Plus précisément, la métabolomique est «l'étude systématique des empreintes chimiques distinctives laissées par des processus cellulaires spécifiques», l'étude de leurs profils de matière à petites molécules. Le métabolome représente le rassemblement de tous les métabolites dans une cellule, un tissu, un organe ou un organisme extrêmement biologique, qui constitue l'élément final des processus cellulaires. L’action du médicament sur le corps physique est appelée pharmacodynamique, et ce que le corps fera avec le médicament est appelé materia medica. Les médicaments qui entrent dans l'organisme humain ont tendance à stimuler certains récepteurs, canaux de particules, à agir sur des enzymes ou des protéines transporteuses. En conséquence, ils provoquent une réaction du corps physique d’une manière très spécifique. Métabolites de substances étrangères telles que les unités de zone médicamenteuse appelées xénométabolites.

Revues connexes : Réactions indésirables aux médicaments et examens toxicologiques, Bulletin des réactions indésirables aux médicaments, Lettres sur la conception et la découverte de médicaments, Brevets récents sur la découverte de médicaments pour le SNC, Brevets récents sur la découverte de médicaments endocriniens, métaboliques et immunitaires, Effets secondaires des médicaments annuels, Surveillance thérapeutique des médicaments, Journal of Drug Metabolism & Toxicology, Advances in Pharmacoepidemiology & Drug Safety, Journal of Developing Drugs, Journal of Pharmaceutics & Drug Delivery Research, Advances in Pharmacoepidemiology and Drug Safety

Thérapeutiques expérimentales

Experimental therapeutics is the development of treatment strategies to give more accurate and effective treatment to human disease with less toxicity. Research in experimental therapeutics integrates assorted disciplines in adjustment to understand the disease from the molecular to organismal levels and again strives to administer this ability to analyse and validate targets, ascertain and advance interventions or drugs to dispense these targets, and ultimately drive preclinical and analytic studies to reach the goal of personalized medicine.

Related Journals: Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, Pharmacology & Therapeutics , Clinical Therapeutics , American Journal of Therapeutics, Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics, Clinical Pharmacology & Therapeutics , Journal of Pharmacology and Pharmacotherapeutics,  Therapeutics and Clinical Risk Management,  Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics , American Journal of Therapeutics,  International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, American Journal of Pharmacology and Pharmacotherapeutics

Chemotherapy of intracellular infection

The viability of the chemotherapy of intracellular infection relies upon a viable participation between the antibodies and the host. Antibiotics must not just infiltrate inside the cells and target the infected cell parts, additionally express their action in the relating environment. Macrophages and non-phagocytic cells help in the intracellular pharmacokinetics of antibiotics, their efficacy against intracellular pathogens. The topics related to Chemotherapy of intracellular infection are clinical toxicology, pharmacokinetics, pharmacodynamics, drug interactions, and indications for chemotherapy of intracellular infection.

Related journal: Antimicrobial Agents and Chemotherapy, Journal of Antimicrobial Chemotherapy, Cancer Chemotherapy and Pharmacology, Journal of Infection and Chemotherapy,  Chemotherapy ,Antiviral Chemistry and Chemotherapy, Journal of Chemotherapy, Cancer Chemotherapy and Pharmacology, Supplement , Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy,  Biotherapy,  Cancer chemotherapy and biological response modifiers , Japanese Journal of Chemotherapy,  Antiviral Chemistry and Chemotherapy, Supplement,  Infection and Chemotherapy ,Antibiotics and chemotherapy,  Anti-infective Drugs and Chemotherapy,  Chinese Journal of Infection and Chemotherapy, Journal of Antimicrobial Agents

Translational Research

La recherche translationnelle aide à découvrir les connaissances scientifiques fondamentales nécessaires pour améliorer la santé et le bien-être humains. Dans un contexte de recherche médicale, il vise à « traduire » les résultats de la recherche fondamentale en pratique médicale et en résultats significatifs pour la santé. La recherche translationnelle met en œuvre un modèle « du banc au chevet », des expériences en laboratoire aux essais cliniques en passant par les applications sur les patients au point d'intervention, exploitant les connaissances des sciences fondamentales pour produire de nouveaux médicaments, dispositifs et options de traitement pour les patients. L’intérêt de la recherche translationnelle est de produire de nouveaux traitements prometteurs pouvant être utilisés avec des applications pratiques, qui pourront ensuite être utilisés en clinique ou commercialisés.

Revues connexes : American Journal of Translational Research , Génomique appliquée et translationnelle

Action des médicaments anticancéreux

Les médicaments anticancéreux disponibles ont des mécanismes d'action nettement différents qui peuvent varier selon les concentrations de médicaments et leurs effets sur différents types de cellules normales et néoplasiques. Bien qu'ils ne soient pas sélectivement mortels pour les cellules cancéreuses en tant que tels, ces médicaments provoquent dans de nombreux cas des lésions et la mort plus étendues de certaines cellules néoplasiques que des tissus normaux, probablement en raison de processus métaboliques quantitativement modifiés dans la cellule cancéreuse. Jusqu’à présent, ces effets anticancéreux sélectifs sont difficiles à anticiper chez chaque patient ou à définir en termes de différences biochimiques démontrables dans les cellules cancéreuses. En outre, dans la grande majorité des cas, les cancers initialement sensibles réapparaissent sous une forme résistante à l'agent auparavant efficace. Malgré les nombreux problèmes non résolus, il existe de nombreuses informations sur la manière dont les médicaments anticancéreux agissent au niveau cellulaire pour inhiber la croissance ou détruire les cellules sensibles.

Revues connexes - Pharmacologie des médicaments anticancéreux, Recherche chimique en toxicologie, Médicaments anticancéreux, Journal of Cancer Therapy, Journal of Pharmacy and Pharmacology, Journal of Nutrition, Cancer Treatment Reports, Coordination Chemistry Reviews

Recherche de traduction

La recherche translationnelle aide à découvrir les connaissances scientifiques fondamentales nécessaires pour améliorer la santé et le bien-être humains. Dans un contexte de recherche médicale, il vise à « traduire » les résultats de la recherche fondamentale en pratique médicale et en résultats significatifs pour la santé. La recherche translationnelle met en œuvre un modèle « du banc au chevet », des expériences en laboratoire aux essais cliniques en passant par les applications sur les patients au point d'intervention, exploitant les connaissances des sciences fondamentales pour produire de nouveaux médicaments, dispositifs et options de traitement pour les patients. L’intérêt de la recherche translationnelle est de produire de nouveaux traitements prometteurs pouvant être utilisés avec des applications pratiques, qui pourront ensuite être utilisés en clinique ou commercialisés.

Revues connexes : American Journal of Translational Research, Applied and Translational Genomics, Clinical and Translational Oncology, Clinical and Translational Science, Drug Delivery and Translational Research, Experimental and Translational Stroke Medicine, Journal of Cardiovascular Translational Research, Journal of Experimental Stroke and Translational Medicine, Journal of Translational Medicine, Médecine translationnelle des cellules souches

Conception de médicaments basée sur la structure

La conception de médicaments basée sur la structure consiste à concevoir et à optimiser une structure chimique dans le but d’identifier un composé adapté aux tests cliniques – un candidat-médicament. Elle repose sur la connaissance de la structure tridimensionnelle du médicament et de la façon dont sa forme et sa charge le font interagir avec sa cible biologique, provoquant finalement un effet médical. Le médicament est le plus souvent une petite molécule organique qui active ou inhibe la fonction d’une biomolécule telle qu’une protéine, ce qui entraîne un bénéfice thérapeutique pour le patient. La conception de médicaments ou la conception rationnelle de médicaments ou simplement la conception rationnelle est le processus inventif de recherche de nouveaux médicaments basé sur la connaissance d'une cible biologique. La conception de médicaments implique la conception de petites molécules dont la forme et la charge sont complémentaires de la cible biomoléculaire avec laquelle elles interagissent et qui s'y lieront donc. Revues connexes :  Biologie chimique et conception de médicaments, Conception actuelle de médicaments assistée par ordinateur, Conception, développement et thérapie de médicaments, International Journal of Computational Biology and Drug Design, Letters in Drug Design and Discovery, Current Drug Delivery, Current Drug Discovery Technologies, Current Drug Métabolisme 9. Sécurité actuelle des médicaments

Métabolisme des médicaments

L'élimination des substances pharmaceutiques du corps se produit plus facilement, et l'ensemble de ce processus est appelé métabolisme des médicaments. La majorité des processus métaboliques impliquant des médicaments se produisent dans le foie, car les enzymes qui facilitent les réactions y sont concentrées. Le but du métabolisme dans le corps est généralement de modifier la structure chimique de la substance, afin d’augmenter la facilité avec laquelle elle peut être excrétée du corps.

Le métabolisme des médicaments implique diverses réactions telles que l'oxydation, la réduction, l'hydrolyse, l'hydratation, la conjugaison, la condensation, l'isomérisation.

Revues connexes : Découverte de médicaments aujourd'hui : mécanismes de la maladie, Découverte de médicaments aujourd'hui : modèles de maladies, Découverte de médicaments aujourd'hui : technologies, Découverte de médicaments aujourd'hui : stratégies thérapeutiques, Monde de la découverte de médicaments, Invention de médicaments aujourd'hui, Métabolisme et disposition des médicaments, Métabolisme des médicaments et interactions médicamenteuses, Médicament métabolisme et pharmacocinétique, Lettres sur le métabolisme des médicaments.

Toxicocinétique et toxicodynamique

La pharmacocinétique aide à déterminer la relation entre l'exposition systémique d'un composé chez les animaux de laboratoire et sa toxicité. Il est utilisé dans les évaluations des risques environnementaux afin de déterminer les effets potentiels du rejet de produits chimiques dans l’environnement. Il peut être utilisé pour établir des relations entre les expositions lors d’expériences toxicologiques chez les animaux et les expositions correspondantes chez les humains. La toxicodynamique, appelée pharmacodynamique en pharmacologie, décrit les interactions dynamiques d'un toxique avec une cible biologique et ses effets biologiques.

Revues connexes : Pharmacocinétique clinique, Métabolisme et pharmacocinétique des médicaments, Journal européen du métabolisme et de la pharmacocinétique des médicaments, Journal international de la cinétique chimique, de l'isocinétique et de la science de l'exercice, Journal de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamique, Revue de la pharmacologie clinique et de la pharmacocinétique, édition internationale, Cognitive Neurodynamics, Developmental Dynamique

Métabolisme xénobiotique

Les principales classes de xénobiotiques d'importance médicale sont les médicaments, les cancérogènes chimiques, les composés naturellement présents dans les aliments végétaux et divers composés qui se sont introduits dans notre environnement par une voie ou une autre, tels que les biphényles polychlorés (PCB), les insecticides et autres pesticides. . Le métabolisme des xénobiotiques comprend deux phases :

• Phase 1, par exemple, hydroxylation. la principale réaction impliquée est l'hydroxylation, catalysée par des membres d'une classe d'enzymes appelées monooxygénases ou isoformes du cytochrome P450.

L'autre réaction comprend la réduction et l'hydrolyse, qui sont effectuées par les mêmes espèces d'enzymes.

• Phase 2, conjugaison (ex. acide glucronique). les composés hydroxylés ou autres produits dans la phase 1 sont convertis par des enzymes spécifiques en divers métabolites polaires par conjugaison avec de l'acide glucuronique, du sulfate, de l'acétate, du glutathion ou de certains acides aminés, ou par méthylation.

L’objectif général des deux phases du métabolisme des xénobiotiques est d’augmenter leur solubilité dans l’eau (polarité) et donc leur excrétion par l’organisme.

Revues connexes - Journal of Chemical Education, Drug Metabolism and Pharmacocinétique, Journal of Cheminformatics, Toxicological Sciences, Food and Chemical Toxicology, Hepatology, Journal of Biochemical and Molecular Toxicology, Chemical sciences, Chemical Research in Toxicology, Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics, Biotechnology et biochimie appliquée, toxicologie réglementaire et pharmacologie, recherche sur le cancer, pharmacogénétique et génomique.

Pharmacogénomique et pharmacoprotéomique

La pharmacogénomique est l'étude de la manière dont les gènes affectent la réponse d'une personne aux médicaments. Ce domaine relativement nouveau combine la pharmacologie (la science des médicaments) et la génomique (l'étude des gènes et de leurs fonctions) pour développer des médicaments et des doses efficaces et sûrs qui seront adaptés à la constitution génétique d'une personne. La pharmacogénomique nous permet d'identifier les sources du profil de réponse médicamenteuse d'un individu et de prédire la meilleure option de traitement possible pour cet individu. L'utilisation de l'information génomique a ouvert de nouvelles possibilités en matière de découverte et de développement de médicaments. La pharmacoprotéomique est l'utilisation de technologies protéomiques dans la découverte et le développement de médicaments. Avec la pharmacogénomique et la pharmacogénétique, la pharmacoprotéomique jouera un rôle important dans le développement de médicaments personnalisés de plusieurs manières. Les technologies protéomiques contribuent au diagnostic moléculaire, qui constitue la base de la médecine personnalisée. La pharmacoprotéomique est une représentation plus fonctionnelle de la variation d'un patient à l'autre que celle fournie par le génotypage.

Revues connexes : Revue annuelle de génomique et de génétique humaine, génomique appliquée et translationnelle, génomique BMC, génomique médicale BMC, génomique et protéomique du cancer, biochimie et physiologie comparées - Partie D : génomique et protéomique, génomique chimique actuelle, génomique actuelle, pharmacogénomique actuelle et Médecine personnalisée

Développement de la biomédecine

La biomédecine a créé un boom aujourd'hui et est impatiente de créer des solutions de santé futuristes et plus précises dans les années à venir ? Après les États-Unis, les Européens ont également manifesté un vif intérêt pour ce domaine et ont énormément investi dans la recherche dans ce domaine. L’intérêt majeur est de développer de meilleurs remèdes contre les troubles génétiques, la gérontologie et la sclérose en plaques, entre autres. La biomédecine évolue depuis 100 ans et son taux de popularité a doublé au cours des deux dernières décennies. La différence majeure entre les branches existantes de la médecine et de la biomédecine est que, alors que les branches actuelles travaillent davantage sur des applications pratiques, la biomédecine trouve sa solution dans la recherche et l'approche théorique. Cette branche s'appuie davantage sur la théorie, l'observation approfondie et l'étude de l'histoire de la maladie, des médicaments préconisés, de leur efficacité et enfin du résultat. Ce mode de recherche constitue l’épine dorsale de la biomédecine d’où évolue la solution la plus naturelle et la plus efficace.

Revues connexes - Cellule moléculaire, recherche sur les acides nucléiques, Science et technologie des matériaux avancés, Journal of Biomedical Informatics, Reproductive BioMedicine Online, The New England journal of Medicine, Journal of Animal science, Journal of Biomedical Science, Biomedical and Pharmacology Journal, Biomedical Sciences , Journal de génie biochimique, médecine biochimique, communications sur la recherche biochimique et biophysique, médecine biochimique et biologie métabolique.