Journal de pharmacologie cellulaire et moléculaire

Développement de médicaments précliniques et cliniques

Dans le développement de produits biologiques, les études de développement précliniques visent à déterminer le dosage sûr pour une première extraction chez l'homme et à évaluer le profil de sécurité d'un produit. Les produits peuvent couvrir de nouveaux dispositifs médicaux, médicaments, solutions d'analyse génétique et outils d'analyse. En moyenne, seul un composé sur 5 000 entrant dans l’analyse biologique jusqu’à la date de développement préclinique devient un médicament naturel. Nous avons rassemblé une gamme de solutions pour vous aider à passer le développement préclinique plus rapidement et avec une combinaison plus efficace qui peut supporter les rigueurs du développement clinique et des essais cliniques. Les activités actuelles de recherche et de développement de produits biologiques, très continues et très coûteuses, sont très inefficaces, avec des niveaux de contamination allant de nombreux sacs de nouvelles structures chimiques, en passant par une dispersion de pistes biologiques réelles, jusqu'aux lancements individuels de nouveaux produits biologiques, réalisés en moyenne après 13 ans, avec estimations de montants détournés allant de centaines de sacs à plus d'un milliard de dollars américains

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