Journal de pharmacologie cellulaire et moléculaire

Couplage efficace du récepteur du médicament

Les récepteurs sont des macromolécules complexes dans les cellules de signalisation actinique et auditives ; ils peuvent être situés sur le film apparent du corpuscule ou dans le cytoplasme. Plusieurs forces chimiques peuvent entraîner une liaison temporaire du produit biologique au récepteur. N'importe quelle bande pourrait être complexe en raison de l'interaction médicament-récepteur. Les liaisons covalentes seraient réellement liées et presque irréversibles. Puisque par analogie l'alternance médicament-récepteur est réversible, l'accumulation de bandes covalentes est plutôt atténuée sauf dans une situation plutôt néfaste. Étant donné que de nombreux médicaments contiennent des groupes organiques acides ou aminés qui sont ionisés au pH physiologique, des liaisons ioniques sont formées par l'attrait de substances indésirables dans le site récepteur. Les interactions polaires-polaires, comme dans les liaisons hydrogène, sont un ajout supplémentaire à l’attrait des charges adverses. L'interaction médicament-récepteur concerne un échange de la bande hydrogène entre une molécule biologique, l'eau environnante et le site récepteur. Enfin, des liaisons furieuses se forment entre des groupes d'hydrocarbures non polaires sur le produit biologique et ceux du site récepteur. Ces liaisons ne sont pas très spécifiques mais les interactions agissent pour exclure les molécules d'eau. Les armes répulsives qui réduisent l'adhérence à la chaîne médicament-récepteur couvrent l'horreur des mêmes causes et des obstacles stériques. La baleine stérique fait référence à certaines caractéristiques tridimensionnelles où l'horreur se produit entre des nuages ​​​​d'électrons, des liaisons chimiques tenaces ou des groupes alkyles robustes.

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