ISSN: 2167-065X

Pharmacologie clinique et biopharmaceutique

Accès libre

Notre groupe organise plus de 3 000 séries de conférences Événements chaque année aux États-Unis, en Europe et en Europe. Asie avec le soutien de 1 000 autres Sociétés scientifiques et publie plus de 700 Open Access Revues qui contiennent plus de 50 000 personnalités éminentes, des scientifiques réputés en tant que membres du comité de rédaction.

Les revues en libre accès gagnent plus de lecteurs et de citations
700 revues et 15 000 000 de lecteurs Chaque revue attire plus de 25 000 lecteurs

À propos de la revue

Valeur de l'indice Copernic : 62,89

Clinical Pharmacology  and  Biopharmaceutics  est une  revue en libre accès  qui constitue un forum avancé pour la science et la technologie de la pharmacologie et de la biopharmaceutique. Il porte sur l'étude des propriétés chimiques et physiques des produits pharmaceutiques, de leurs composants et de leurs activités dans les organismes vivants. Les sujets comprennent la pharmacocinétique, la pharmacodynamique, la pharmacogénétique, la pharmacogénomique, la formulation pharmaceutique et la toxicologie.

L'objectif du Clinical Pharmacology and  Biopharmaceutics Journal  est d'encourager les scientifiques à publier leurs dossiers expérimentaux et théoriques de manière aussi détaillée que des revues, des articles de recherche réguliers, des communications et de courtes notes. Ce journal fournit une évaluation par les pairs efficace et équitable à l'aide d'un système de gestion éditoriale. La revue Clinical pharmacology & Biopharmaceutics Peer Reviewed est soutenue avec compétence par des membres du comité de rédaction de renommée mondiale.

Le facteur d'impact des revues de pharmacologie clinique et biopharmaceutique   est principalement calculé sur la base du nombre d'articles soumis à un processus d'examen par les pairs en aveugle par un comité de rédaction compétent afin de garantir l'excellence, l'essence du travail et le nombre de citations reçues pour les mêmes articles publiés.Résumés et les textes intégraux de tous les articles publiés dans les revues en libre accès de Clinical Pharmacology & Biopharmaceutics sont librement accessibles à tous immédiatement après leur publication.

Soumettez le manuscrit par voie électronique via  le système de soumission de manuscrits en ligne  et, pour les questions générales/informations détaillées, également pour les soumissions de manuscrits par courrier électronique, envoyez-le directement au bureau éditorial à  manuscrit@omicsonline.org

Pharmacologie clinique

La pharmacologie clinique  est l'étude des médicaments et des interactions des substances chimiques avec les êtres vivants, en vue de comprendre leurs propriétés et leurs actions, y compris les interactions entre les molécules médicamenteuses et les récepteurs des médicaments et la manière dont ces interactions induisent un effet.

Revues liées à la pharmacologie clinique

Pharmacologie clinique et biopharmaceutiquePharmacologie cardiovasculaire : accès libreJournal of Molecular Pharmaceutics & Organic Process ResearchJournal of Pharmaceutical Care & Health Systems , Journal of Pharmacology and Pharmacotherapeutics, International Journal of Basic & Clinical Pharmacology, Indian Journal of Pharmacology, European Journal of Pharmacologie, Journal national de physiologie, pharmacie et pharmacologie.

 

Biopharmaceutique appliquée

La validation des processus biopharmaceutiques  est le paramètre le plus important et le plus reconnu des CGMP. L'exigence de validation des processus apparaît dans la réglementation du système qualité (QS). L’objectif d’un système qualité est de produire systématiquement des produits adaptés à l’usage auquel ils sont destinés. La validation des processus est un élément clé pour garantir que ces principes et objectifs sont atteints. La validation du processus est une standardisation des documents de validation qui doivent être soumis avec le dossier de soumission d'AMM.

Revues liées à la validation des processus biopharmaceutiques 
Drug Designing: Open AccessAdvances in Pharmacoepidemiology & Drug SafetyJournal of Drug Metabolism & ToxicologyClinical Pharmacology & Biopharmaceutics , Process Validation for Biopharmaceuticals, Validation of Biopharmaceutical Manufacturing Processes, Drug Development and Industrial Pharmacy, Pharmacogenomics & Pharmacoprotéomique, Journal international des sciences et de la recherche pharmaceutiques, Journal of Advanced Pharmaceutical Technology & Research.

Essais cliniques de médicaments

 Un  essai clinique  est une étude spécialement conçue pour tester les points d’intérêt et les menaces d’un traitement thérapeutique ou d’une intercession spécifique, comme un nouveau médicament ou un changement de comportement.

Revues liées aux essais cliniques de médicaments
Journal of Developing DrugsDrug Designing: Open AccessJournal of Clinical Trials , Contemporary Clinical Trials, International Journal of Clinical Trials, Open Access Journal of Clinical Trials, Journal of Clinical Trials, PLOS Clinical Trials, Journal of Essais cliniques sur le cancer, développement de médicaments et pharmacie industrielle, Journal of Clinical Medicine Research, essais cliniques contrôlés.

Méthodes en pharmacologie clinique

La pharmacologie clinique utilise souvent les méthodes développées par d'autres disciplines, telles que la chimie analytique, la biochimie/biologie moléculaire, la physiologie, la psychologie. La découverte  et l'évaluation de médicaments sont devenues un processus de plus en plus difficile, coûteux et long. L’effet d’un nouveau composé doit être détecté par   des méthodes pharmacologiques in vitro  et  in vivo .

Revues liées aux méthodes de pharmacologie clinique
Clinical Pharmacology & BiopharmaceuticsClinical & Experimental PharmacologyJournal of Pharmaceutical Sciences & Emerging DrugsBiochemistry & Pharmacology: Open Access , The Journal of Clinical Pharmacology, International Journal of Basic & Clinical Pharmacology, Journal of Anaesthesiology Clinical Pharmacologie, Pharmacologie Clinique : Avancées et Applications, Pharmacologie et Toxicologie, International Journal of Basic & Clinical Pharmacology.

Biopharmaceutique et disposition des médicaments

Aux stades précliniques et cliniques précoces de  la conception de médicaments , la disposition des médicaments est utilisée pour prédire le potentiel d'interaction médicamenteuse, évaluer et comprendre la variabilité pharmacocinétique de la population et sélectionner les doses pour les essais cliniques. L'élimination des médicaments  implique l'absorption, la distribution et le métabolisme d'extraction des médicaments dans l'organisme vivant, ce qu'on appelle l'élimination des médicaments.

Revues liées à la biopharmaceutique et à l'élimination des médicaments 
Clinical Pharmacology & Biopharmaceutics , Clinical & Experimental Pharmacology,  Journal of Pharmaceutics & Drug Delivery Research,  Journal of Molecular Pharmaceutics & Organic Process Research , Journal of Molecular Pharmaceutics & Organic Process Research, International Journal of Pharmaceutics, Indian Journal des sciences pharmaceutiques, Journal of Pharmaceutics, International Journal of Applied Pharmaceutics, European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmaceutics & Drug Delivery Research.

Validation des processus biopharmaceutiques

La validation des processus biopharmaceutiques  est le paramètre le plus important et le plus reconnu des CGMP. L'exigence de validation des processus apparaît dans la réglementation du système qualité (QS). L’objectif d’un système qualité est de produire systématiquement des produits adaptés à l’usage auquel ils sont destinés. La validation des processus est un élément clé pour garantir que ces principes et objectifs sont atteints. La validation du processus est une standardisation des documents de validation qui doivent être soumis avec le dossier de soumission d'AMM.

Revues liées à la validation des processus biopharmaceutiques 
Drug Designing: Open AccessAdvances in Pharmacoepidemiology & Drug SafetyJournal of Drug Metabolism & ToxicologyClinical Pharmacology & Biopharmaceutics , Process Validation for Biopharmaceuticals, Validation of Biopharmaceutical Manufacturing Processes, Drug Development and Industrial Pharmacy, Pharmacogenomics & Pharmacoprotéomique, Journal international des sciences et de la recherche pharmaceutiques, Journal of Advanced Pharmaceutical Technology & Research.

Pharmacoéconomie

La pharmacoéconomie  identifie, mesure et compare les coûts et les conséquences de la pharmacothérapie pour les systèmes de santé et la société. Les résultats économiques, humanistes et cliniques doivent être pris en compte et évalués à l’aide de méthodes pharmacoéconomiques.

Revues liées à la pharmacoéconomie Pharmacoéconomie
: Open AccessJournal of PharmacovigilanceJournal of Pharmacological ReportsJournal of Pharmacognosy & Natural Products , Expert Review of PharmacoEconomics & Outcomes Research, The Open PharmacoEconomics & Health Economics Journal, ClinicoEconomics and Outcomes Research, Pharmacoéconomie et politique pharmaceutique , Journal de pharmacoéconomie et de gestion pharmaceutique, CVP Pharmacoéconomie.

Bases de données d'essais cliniques

La base de données sur les essais cliniques fournit au public une liste d'informations spécifiques relatives aux essais cliniques de phase I, II et III chez les patients. Il constitue une source d'information sur les essais cliniques portant sur des médicaments pharmaceutiques et biologiques destinés à l'être humain. Les patients peuvent accéder à la base de données pour déterminer si un essai clinique répond aux exigences réglementaires.

Revues liées aux bases de données d'essais cliniques
Journal of Clinical TrialsJournal of Cancer Clinical TrialsClinical & Experimental Pharmacology , Clinical Pharmacology Studies, Trials, Journal of Clinical Medicine Research, Controlled Clinical Trials, Contemporary Clinical Trials Journals, International Journal of Clinical Trials.

Pistes médicales/Pistes médicales des drogues

Les essais médicaux  sont des réflexions exploratoires visant à déterminer si une stratégie, un traitement ou un dispositif médical est protégé et viable pour les humains. L’objectif principal des essais cliniques étant l’examen, les études suivent des directives logiques strictes. Ces mesures garantissent la sécurité des patients et contribuent à produire des résultats d’étude fiables.

Revues liées aux essais
cliniques sur les essais médicaux/essais médicaux sur les médicaments : Journal, Open Access Journal of Clinical Trials, Contemporary Clinical Trials, Journal of Clinical Trials, International Journal of Clinical Trials, Contemporary Clinical Trials, PLOS Clinical Trials, International Journal of Clinical Trials, Journal d'études cliniques.

Pharmaciens cliniciens

Le pharmacien clinicien  est formé et formé dans des environnements de soins directs aux patients, notamment des centres médicaux, des cliniques et divers autres établissements de soins de santé. Les pharmaciens cliniciens se voient souvent accorder des privilèges en matière de soins aux patients par des médecins collaborateurs ou des systèmes de santé, ce qui leur permet d'exécuter une gamme complète de fonctions décisionnelles en matière de médicaments au sein de l'équipe de soins du patient.

Revues liées aux pharmaciens cliniciens
Journal of Clinical TrialsJournal of Cancer Clinical TrialsClinical & Experimental Pharmacology , Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics, International Journal of Clinical Pharmacy, Journal of Basic and Clinical Pharmacy, European Journal of Clinical Pharmacy, Journal of Basic et pharmacie clinique, Journal international de pharmacie clinique, Journal indien de pratique pharmaceutique, Reswearch & Reviews : Journal of Hospitality and Clinical Pharmacy.

Évaluation préclinique de la sécurité des produits biopharmaceutiques

Les produits pharmaceutiques  sont évalués chez l'homme, il est essentiel qu'ils fassent l'objet d'une évaluation rigoureuse de leur sécurité à l'aide de modèles in vitro et d'études sur des espèces précliniques. Une fois que les produits entrent en phase clinique, des études précliniques supplémentaires sont nécessaires pour soutenir des tests cliniques supplémentaires. Bien que les directives réglementaires fournissent un bon cadre pour les types d'études à réaliser, il existe certains domaines dans lesquels on ne sait pas clairement comment celles-ci doivent être appliquées aux microbicides, quels modèles d'étude doivent être utilisés, si certains tests sont pertinents ou si des tests supplémentaires sont nécessaires. approprié.

Revues liées à l'évaluation  de la sécurité  préclinique des  produits
biopharmaceutiques-Recherche clinique et clinique, Austin Journal of Cancer and Clinical Research, European Journal of Clinical Pharmacy, Journal of Basic and Clinical Pharmacy.

Fabrication et industrie biopharmaceutique

Fabrication et industrie des produits biopharmaceutiques donne un aperçu des processus de fabrication biotechnologiques utilisés pour fabriquer des produits biopharmaceutiques. les procédés de fabrication les plus couramment utilisés, notamment la culture cellulaire et la fermentation ; récolte et récupération; élimination et inactivation virales ; et des processus de purification tels que la filtration à flux tangentiel, la centrifugation, l'exclusion stérique et la chromatographie d'adsorption.

Revues liées à la fabrication et à l'industrie biopharmaceutiques
Journal of Applied Pharmaceutical Science, Indian Journal of Pharmaceutical Education, Molecular Pharmaceutics journal, Molecular Pharmaceutics, Pharmaceutics & Drug Delivery Research, Molecular Pharmaceutics & Organic Process Research, Journal of Pharmacocinétique et Pharmacodynamique.

Classes de médicaments en pharmacologie

Un médicament peut être classé selon le type chimique de l’élément actif ou selon la manière dont il est utilisé pour traiter une affection particulière. Chaque médicament peut être classé en une ou plusieurs classes de médicaments.

Revues liées aux classes de médicaments en pharmacologie
International Journal of Drug Policy, Journal of Drug Delivery, International Journal of Drug Development and Research, Journal of Drug Metabolism & Toxicology, Drug Design, Development and Therapy, Journal of Developing Drugs, International Journal of Drug Delivery, Journal d'éducation sur les drogues

Psychopharmacologie

La psychopharmacologie  est l'étude de l'utilisation de médicaments dans le traitement  des troubles mentaux . La complexité de ce domaine nécessite une étude continue afin de se tenir au courant des nouvelles avancées. Les psychopharmacologues doivent comprendre tous les principes cliniquement pertinents de  la pharmacocinétique  et de la pharmacodynamique. Cela inclut une compréhension de  la liaison aux protéines , de la demi-vie, des gènes polymorphes et des interactions médicament-médicament.

Revues liées aux études de pharmacologie clinique
Clinical Pharmacology & BiopharmaceuticsBiochemistry & Pharmacology : Open AccessClinical & Experimental Pharmacology , Journal of Pharmacocinétique et Pharmacodynamique, International Journal of Applied Pharmaceutics, Journal of Pharmacocinétique et Pharmacodynamique, Molecular Pharmaceutics

Base de données de référence sur les médicaments

La base de données sur les médicaments et le moteur d'aide à la décision sur les médicaments de nouvelle génération, qui répondent aux besoins complexes et évolutifs en matière d'informations sur les médicaments dans l'ensemble du système de santé. Les professionnels de la santé sont en mesure de prendre rapidement des décisions pleinement éclairées concernant la prescription, la délivrance, l’évaluation et l’analyse des médicaments.

Lyophilisation de produits biopharmaceutiques

La lyophilisation  est une méthode de séchage, réalisée en solidifiant la substance humide et en mettant la glace directement en vapeur en l'exposant à une faible pression de vapeur d'eau. Pour les fabricants de médicaments, le défi peut paraître à première vue intimidant, mais il doit être relevé si l’on veut que les composés en cours de développement soient couronnés de succès.

Logiciels cliniques et gestion des données

Les logiciels cliniques  et la gestion des données sont une pratique d'acquisition, d'analyse et de protection des informations médicales numériques essentielles à la fourniture de soins de qualité aux patients. Avec l'informatisation généralisée des dossiers de santé, les dossiers traditionnels (sur papier) sont remplacés par des dossiers de santé électroniques.

OMICS International, à travers son initiative Open Access, s'engage à apporter des contributions authentiques et fiables à la communauté scientifique. OMICS International héberge plus de 700 revues de pointe en libre accès évaluées par des pairs.

OMICS international organise  le 3e Sommet international sur la pharmacie clinique  du 7 au 9 décembre 2015 à Atlanta, aux États-Unis. La Conférence internationale sur la pharmacie clinique 2015 sera organisée autour du thème  « Créer d'énormes défis et développement en pharmacie clinique ».