ISSN: 2167-065X

Pharmacologie clinique et biopharmaceutique

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Évaluation de la sécurité préclinique des produits biopharmaceutiques

les produits pharmaceutiques sont évalués chez l’homme, il est essentiel qu’ils fassent l’objet d’une évaluation rigoureuse de leur sécurité à l’aide de modèles in vitro et d’études sur des espèces précliniques. Une fois que les produits entrent en phase clinique, des études précliniques supplémentaires sont nécessaires pour soutenir des tests cliniques supplémentaires. Bien que les directives réglementaires fournissent un bon cadre pour les types d'études à réaliser, il existe certains domaines dans lesquels on ne sait pas clairement comment celles-ci doivent être appliquées aux microbicides, quels modèles d'étude doivent être utilisés, si certains tests sont pertinents ou si des tests supplémentaires sont nécessaires. approprié

Revues liées à l'évaluation de la sécurité préclinique des produits
biopharmaceutiques . -Recherche clinique et clinique, Austin Journal of Cancer and Clinical Research, European Journal of Clinical Pharmacy, Journal of Basic and Clinical Pharmacy.