Journal de pharmacocinétique et thérapeutique expérimentale

Journal of Pharmacocinetics & Experimental Therapeutics est une revue en libre accès qui se concentre sur les propriétés pharmacocinétiques des médicaments, notamment l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion (ADME), tout en soulignant l'importance des thérapies expérimentales dans la recherche pharmacocinétique . Le Journal of Pharmacocinétique & Experimental Therapeutics accepte des manuscrits sur la pharmacocinétique clinique, la pharmacocinétique de population, la pharmacocinétique des anticorps, l'examen de la pharmacocinétique, la pharmacocinétique de la vancomycine, la pharmacocinétique du tacrolimus, les médicaments pharmacocinétiques, la pharmacocinétique intraveineuse, la pharmacocinétique orale, la pharmacocinétique rénale, la pharmacocinétique humaine, la pharmacocinétique du rat, la pharmacocinétique des souris, la pharmacocinétique pour les enfants, les recherches pharmacocinétiques visant à promouvoir une vie saine sont les bienvenues.

Études DMPK

Le DMPK ou Métabolisme et Pharmacocinétique des Médicaments constitue une partie importante des études liées aux médicaments souvent appelés ADME (Absorption, Distribution, Métabolisme et Élimination). Il s'intéresse à l'étude des aspects de l'absorption, de la distribution, du métabolisme et de l'élimination des composés médicamenteux administrés par n'importe quelle voie d'administration.

Revues liées aux études DMPK :

Journal of Pharmacocinétique & Thérapeutique expérimentale , Métabolisme et toxicologie des médicaments , Recherche et revues : Journal d'analyse pharmaceutique , Journal du métabolisme et de la toxicologie des médicaments, Journal européen du métabolisme et de la pharmacocinétique des médicaments, Métabolisme et pharmacocinétique des médicaments.

Etudes ADME

ADME est une abréviation dans les domaines de la pharmacocinétique et de la pharmacologie pour l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion d'un composé pharmaceutique particulier ou d'un médicament et décrit la disposition de ce médicament spécifique dans un organisme.

Revues liées aux études ADME :

Journal de pharmacocinétique et thérapeutique expérimentale , Journal international de développement et de recherche de médicaments , Métabolisme physiobiochimique , Journal de pharmacocinétique et pharmacodynamique, Journal du métabolisme et de la toxicologie des médicaments, Journal du métabolisme et de la toxicologie des médicaments.

Pharmacocinétique Linéaire

Pharmacocinétique linéaire , la caractéristique des médicaments qui indique le taux instantané de changement de concentration du médicament dépend uniquement de la concentration actuelle. La demi-vie restera constante, quelle que soit la concentration.

Revues liées à la pharmacocinétique linéaire :

Journal de pharmacocinétique et thérapeutique expérimentale , Journal international de développement et de recherche de médicaments , Métabolisme et toxicologie des médicaments , Journal de pharmacocinétique et de biopharmaceutique, Journal de pharmacocinétique et de pharmacodynamique, Journal asiatique de pharmacodynamique et de pharmacocinétique.

Pharmacocinétique non linéaire

La pharmacocinétique non linéaire est la caractéristique des médicaments qui indique que l' absorption et la biodisponibilité peuvent entraîner des augmentations des concentrations du médicament qui sont disproportionnellement élevées ou faibles par rapport au changement de dose. Cette caractéristique des médicaments ne change qu’avec les changements de dosage des médicaments.

Revues liées à la pharmacocinétique non linéaire :

Journal de pharmacocinétique et thérapeutique expérimentale , Journal international de développement et de recherche de médicaments , Métabolisme et toxicologie des médicaments , Journal de pharmacocinétique et de biopharmaceutique, Journal de pharmacocinétique et de pharmacodynamique, Journal asiatique de pharmacodynamique et de pharmacocinétique.

Pharmacocinétique

L'étude formelle du mouvement des médicaments dans le corps, y compris les processus d'absorption, de distribution, de localisation dans les tissus, de biotransformation et d'excrétion communément appelés (ADME) des médicaments hors du corps.

Revues liées à la pharmacocinétique :

Journal of Pharmacocinétique & Thérapeutique expérimentale , Métabolisme et toxicologie des médicaments , Recherche et revues : Journal d'analyse pharmaceutique , Journal du métabolisme et de la toxicologie des médicaments, Journal européen du métabolisme et de la pharmacocinétique des médicaments, Métabolisme et pharmacocinétique des médicaments.

Modélisation pharmacocinétique

La modélisation pharmacocinétique fournit des ensembles d'équations qui impliquent l'évolution temporelle des composés et de leurs métabolites dans divers tissus du corps. L'intérêt de la modélisation pharmacocinétique en pharmacologie et toxicologie est né de la nécessité de relier les concentrations internes de composés actifs au niveau de leurs sites cibles avec les doses du composé administrées à un animal ou à un être humain.

Revues liées à la modélisation pharmacocinétique :

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Pharmacocinétique de la morphine

La morphine est un analgésique narcotique utilisé pour traiter les douleurs modérées à sévères. La morphine est facilement absorbée et, après absorption, elle est rapidement distribuée dans le corps, y compris le cerveau, et même fortement distribuée et le plus souvent excrétée par l'urine.

Revues liées à la pharmacocinétique de la morphine :

Journal of Pharmacocinétique & Thérapeutique expérimentale , Métabolisme et toxicologie des médicaments , Recherche et revues : Journal d'analyse pharmaceutique , Journal du métabolisme et de la toxicologie des médicaments, Journal européen du métabolisme et de la pharmacocinétique des médicaments, Métabolisme et pharmacocinétique des médicaments.

Pharmacocinétique de l’atorvastatine

L'atorvastatine est un médicament hypocholestérolémiant qui bloque la production de cholestérol dans l'organisme. Le principal aspect pharmacocinétique de l’atorvastatine est son absorption orale rapide avec un délai approximatif pour atteindre la concentration plasmatique maximale de 1 à 2 heures.

Revues liées à la pharmacocinétique de l'atorvastatine :

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Pharmacocinétique du clopidogrel

Le clopidogrel est un agent antiplaquettaire oral de la classe des thiénopyridines utilisé pour inhiber les caillots sanguins dans les maladies coronariennes, les maladies vasculaires périphériques et les troubles artériels ou vasculaires associés. L'étude pharmacocinétique du métabolite actif du Clopidogrel et ses effets antiplaquettaires sont mesurés par des tests d'agrégation plaquettaire ex vivo .

Revues liées à la pharmacocinétique du clopidogrel :

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Pharmacocinétique de la fluticasone

Fluticasone, une inhalation orale est utilisée pour prévenir les difficultés respiratoires, l'oppression thoracique, la respiration sifflante et la toux causées ou observées généralement chez les patients souffrant d'asthme. Le but des études pharmacocinétiques était de déterminer la biodisponibilité systémique de la fluticasone intranasale.

Revues liées à la pharmacocinétique de la fluticasone :

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Pharmacocinétique de l'ésoméprazole

L'ésoméprazole est utilisé pour traiter le reflux gastro-œsophagien ( RGO), une affection dans laquelle le reflux d'acide de l'estomac provoque des brûlures d'estomac et des lésions possibles de l'œsophage et provoque parfois même une acidité sévère. La pharmacocinétique de l'ésoméprazole n'est généralement pas affectée différemment par des facteurs intrinsèques ou extrinsèques après une administration intraveineuse par rapport à une administration orale.

Revues liées à la pharmacocinétique de l'ésoméprazole :

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Pharmacocinétique de la rosuvastatine

La rosuvastatine est utilisée en association avec un régime alimentaire, une perte de poids et de l'exercice pour réduire le risque de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral et pour diminuer le risque de chirurgie cardiaque chez les personnes qui en ont besoin et qui souffrent d'une maladie cardiaque ou qui risquent de développer une maladie cardiaque ou qui sont prêtes à le faire. pour obtenir le coup. La pharmacocinétique de la rosuvastatine a été étudiée dans un groupe ouvert et parallèle. Les concentrations plasmatiques de rosuvastatine et de métabolites ont été déterminées par spectrophotométrie de masse HPLC.

Revues liées à la pharmacocinétique de la rosuvastatine :

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Pharmacocinétique de la quétiapine

La quétiapine est un médicament antipsychotique atypique. Un médicament antipsychotique aide à ajuster les niveaux de dopamine et d’autres produits chimiques dans le cerveau humain. Il est rapidement absorbé , distribué dans tout le corps, hautement métabolisé et éliminé sous forme de médicament pratiquement inchangé.

Revues liées à la pharmacocinétique de la quétiapine :

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Pharmacocinétique de l’adalimumab

L'adalimumab est utilisé pour traiter les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde, de rhumatisme psoriasique et de spondylarthrite ankylosante, ainsi que les enfants atteints d'arthrite juvénile idiopathique . Les paramètres pharmacocinétiques ont été analysés pour l'adalimumab et le MTX au cours des deux phases de l'étude.

Revues liées à la pharmacocinétique de l'adalimumab :

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Pharmacocinétique de l'étanercept

L'étanercept est utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, le rhumatisme psoriasique, la spondylarthrite ankylosante et l'arthrite juvénile idiopathique. Aucune étude pharmacocinétique particulière ou formelle n'a été menée pour examiner les effets de l'insuffisance rénale ou hépatique sur l'élimination de l'étanercept.

Revues liées à la pharmacocinétique de l'étanercept :

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Pharmacocinétique de l'olanzapine

L'olanzapine est un médicament utilisé pour traiter les patients atteints de schizophrénie et de troubles maniaques. Des études pharmacocinétiques ont montré que les formes posologiques d'olanzapine et de comprimés à désintégration orale sont bioéquivalentes.

Revues liées à la pharmacocinétique de l'olanzapine :

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