Journal d'oncologie orthopédique

L'oncologie orthopédique est la branche de la science médicale qui étudie les tumeurs osseuses malignes ostéoïdes et multilobulaires, le chondrosarcome, le chordome, l'ostéosarcome, le  sarcome d'Ewing , le cancer des os métastatique, l'adamantinome,  l'ostéonécrose , les tumeurs osseuses primaires, les néoplasies osseuses et chondromateuses, les tumeurs osseuses, les os secondaires. tumeurs, Tumeurs osseuses primaires,  Enchondrome , Kyste osseux anévrysmal,  Tumeur à cellules géantes de l'os , Cryochirurgie,  Ostéome , Dysplasie fibreuse de l'os,  Ostéochondrodysplasie , Exostoses ostéocartilagineuses.

Le Journal d'oncologie orthopédique propose des informations sur tous les aspects des tumeurs primitives malignes. Ostéosarcome, sarcome d'Ewing, chondrosarcome, chordome et sarcomes des tissus mous, etc., il traite également des méthodes de diagnostic, des approches thérapeutiques, de la recherche clinique, de laboratoire et des techniques de reconstruction.
 
La revue inclut un large éventail de domaines dans sa discipline pour créer une plate-forme permettant aux auteurs d'apporter leur contribution à la revue et le bureau éditorial promet un processus d'examen par les pairs pour les manuscrits soumis pour la qualité de la publication.

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Oncologie orthopédique

Parfois, des tumeurs ou des affections semblables à des tumeurs apparaissent dans les os et les tissus mous du système musculo-squelettique. Cette affection est appelée cancer des os. Spécialité médicale concernée par le diagnostic et le traitement des tumeurs bénignes et malignes des os et des tissus mous. Ces tumeurs comprennent  le sarcome d'Ewing , l'ostéosarcome et d'autres tumeurs malignes impliquant le système musculo-squelettique.

Revues connexes de
recherche clinique en oncologie orthopédique sur le pied et la cheville, Acta Rheumatologica,  Journal of Osteoporosis and Physical Activity , Journal of Osteoarthritis, Journal of Clinical & Experimental Orthopaedics, Journal of Arthritis, Journal of Bone Oncology, American Academy of Orthopaedic Surgeons,  Journal of Chirurgie et recherche orthopédiques , groupe indien de recherche orthopédique, The American Journal of Orthopaedics, Acta Orthopaedica, Clinical Orthopaedics and Related Research, International Orthopaedics, Journal of Pediatric Orthopaedics.

Ostéoïde malin

L'ostéoïde est la partie organique non minéralisée de la matrice osseuse qui se forme avant la maturation du tissu osseux. La différenciation ostéoblastique des cellules primitives transformées produit un ostéoïde malin, qui entraîne la formation d'une tumeur osseuse primitive maligne connue sous le nom d'  ostéosarcome .

Revues connexes sur
le système orthopédique et musculaire malin ostéoïde : Current Research,  Journal of Bone Reports & Recommendations , Tendances actuelles en oncologie gynécologique, Journal of Clinical & Experimental Oncology, Oncology & Cancer Case Reports, Journal of Orthopaedic Trauma, Journal of Orthopaedic Research, Archives de l'ostéoporose,  Archives de chirurgie orthopédique et traumatologique , Journal of Pediatric Orthopaedics Part B, Journal of Back and Musculoskeletal Rehabilitation, European Journal of Trauma and Emergency Surgery.

Tumeur multilobulaire de l'os

La tumeur osseuse multilobulaire  (MTB) est la tumeur la plus courante du crâne canin. Le MTB se présente généralement comme une tumeur osseuse ferme, circonscrite et à croissance généralement lente chez les chiens âgés de races moyennes ou grandes. Elle se caractérise par la présence dominante de multiples lobules ostéoïdes ou cartilagineux séparés par des cloisons fibreuses. Le comportement biologique peut varier de bénin à malin.

Revues connexes sur la tumeur multilobulaire des os
Journal of Carcinogenesis & Mutagenesis, Journal of Cancer Science & Therapy, Journal of Leukemia, Archives of Surgical Oncology, Journal of Cancer Clinical Trials,  Head and Neck Cancer Research , Journal of Bone and Mineral Research, Journal of Métabolisme osseux et minéral,  orthopédie et traumatologie : chirurgie et recherche , troubles musculo-squelettiques BMC.

Chondrosarcome

Cancer composé de cellules dérivées de cellules transformées qui produisent du cartilage. Le chondrosarcome fait partie d'une catégorie de tumeurs des os et des tissus mous appelées sarcomes. Environ 30 % des cancers du système squelettique sont des chondrosarcomes. Il résiste à la chimiothérapie et  à la radiothérapie . Contrairement à d’autres cancers primitifs des os qui touchent principalement les enfants et les adolescents, le chondrosarcome peut survenir à tout âge. Elle touche plus souvent le squelette axial que le squelette appendiculaire.

Revues connexes sur le chondrosarcome
Journal of Adenocarcinoma,  Journal of Brain Tumors & Neurooncology , Journal of Oncology Translational Research, Journal of Immunooncology, Archives in Cancer Research, Orthopaedic Clinics of North America, Clinics in Orthopaedic Surgery, chondrosarcoma, Bone cancer research Trust,  American journal of Roentgenology , Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research, Actualizaciones en Osteologia

Chordomes

Les chordomes sont des tumeurs rares qui proviennent de restes notocordaux embryonnaires le long du névraxie au niveau de sites développementaux actifs. Ces sites sont les extrémités du névraxe et des corps vertébraux. Les chordomes représentent moins de 1 % des tumeurs du SNC et surviennent rarement dans des localisations extra-axiales. On pense que les chordomes proviennent de restes de notocordes ectopiques.

Revues connexes sur
la chimiothérapie des chordomes : accès libre, Journal of Integrative Oncology, Journal of Nuclear Medicine & Radiation Therapy, Journal du diagnostic du cancer, Cancer colorectal : accès libre,  Techniques de chirurgie de l'épaule et du coude ,  Journal of Hard Tissue Biology , Deutsche Zeitschrift fur Sportmedizin, Médecine Musculo-squelettique Internationale

Ostéosarcome

L'ostéosarcome est un type de cancer qui produit des os immatures. Il s’agit du type de cancer le plus courant qui apparaît dans les os, et on le trouve généralement à l’extrémité des os longs, souvent autour du genou. La plupart des personnes diagnostiquées avec un ostéosarcome ont moins de 25 ans et on pense que cela survient plus souvent chez les hommes que chez les femmes. Les patients atteints d'ostéosarcome sont mieux traités dans un centre de cancérologie où une équipe d'experts  en sarcome  et des ressources sont disponibles pour fournir des soins spécialisés et réactifs.

Revues connexes sur
le système orthopédique et musculaire de l'ostéosarcome : Current Research,  Journal of Bone Reports & Recommendations , Tendances actuelles en oncologie gynécologique, Journal of Clinical & Experimental Oncology, Oncology & Cancer Case Reports, Foot and Ankle International, Journal of Hand Surgery,  Journal of Troubles et techniques de la colonne vertébrale , Journal of Musculoskeletal Neuronal Interactions

Sarcome d'Ewing

Le sarcome d'Ewing a été décrit pour la première fois par James Ewing en 1921 comme un « endothéliome diffus des os » (Ewing 1921). Il a observé que ce cancer des os très agressif était remarquablement sensible à la radiothérapie. Le sarcome d'Ewing est un cancer primitif des os qui touche principalement les enfants et les adolescents. Il s'agit d'un groupe de cancers connus collectivement sous le nom de famille de  tumeurs du sarcome d'Ewing .

Revues connexes du Sarcoma d'Ewing
Journal of Lung Cancer Diagnosis & Treatment , Journal of Tumor Diagnostics and Reports, Journal of Neurooncology: Open Access, Journal of Prostate Cancer,  Formosan Journal of Musculoskeletal Disorders , Japanese Journal of Physical Fitness and Sports Medicine, Hand Therapy

Cancer des os métastatique

Le cancer des os métastatique survient lorsque le cancer se propage d’un site d’organe primaire aux os. La colonne vertébrale est la localisation la plus courante des maladies métastatiques. La douleur est un symptôme important des métastases musculo-squelettiques, mais elle n'est pas spécifique. L'aspect de la douleur peut être utile si, en plus d'être liée à l'activité, elle est présente au repos et la nuit, en particulier chez les patients de plus de 50 ans. Des tests de laboratoire peuvent être utilisés pour faciliter le diagnostic du  cancer des os métastatique .

Revues connexes sur le cancer des os métastatique

Journal of Carcinogenesis & Mutagenesis , Journal of Cancer Science & Therapy, Journal of Leukemia, Archives of Surgical Oncology, Journal of Cancer Clinical Trials, Head and Neck Cancer Research, Journal of Bone Oncology,  The Bone & Joint Journal , Journal of Bone and Mineral Recherche, European Spine Journal, Science de la chaussure, Déformation de la colonne vertébrale

Adamantinome

L'adamantinome est un cancer des os rare, représentant moins de 1 % de tous les cancers des os. Elle survient presque toujours dans les os de la jambe inférieure et implique à la fois les tissus épithéliaux et ostéofibreux. Les patients présentent généralement un gonflement avec ou sans douleur. La tumeur à croissance lente apparaît principalement dans les os longs dans une localisation sous-corticale. Le plus souvent, les patients sont dans leur deuxième ou troisième décennie, mais l'adamantinome peut survenir dans une large tranche d'âge. La dysplasie ostéofibreuse bénigne   peut être un précurseur de l'adamantinome ou une phase régressive de l'adamantinome.

Revues connexes sur
le système orthopédique et musculaire de l'Adamantinoma : Recherche actuelle , Journal of Bone Reports & Recommendations, Journal of Clinical & Experimental Oncology, Oncology & Cancer Case Reports, Muscles, Ligaments and Tendons Journal, Strategies in Trauma and Limb Reconstruction, Musculoskeletal Care,  Journal d'orthopédie infantile , Journal international de chirurgie de l'épaule

Ostéonécrose

L'ostéonécrose est également connue sous le nom de nécrose avasculaire, nécrose aseptique et nécrose ischémique. L'ostéonécrose  est une maladie causée par une diminution du flux sanguin vers les os des articulations. S’il y a trop peu de sang, l’os commence à mourir et peut se briser. L'ostéonécrose touche le plus souvent les hanches, les genoux, les épaules et les chevilles. L'ostéonécrose peut survenir chez les personnes de tout âge, mais elle est plus fréquente chez les personnes dans la trentaine, la quarantaine et la cinquantaine. Les médicaments stéroïdes, la consommation d'alcool, les blessures, l'augmentation de la pression à l'intérieur de l'os sont quelques-unes des raisons à l'origine de l'ostéonécrose.

Revues connexes de
recherche clinique sur l'ostéonécrose du pied et de la cheville, Acta Rheumatologica, Journal of Osteoporosis and Physical Activity, Journal of Osteoarthritis,  Journal of Clinical & Experimental Orthopaedics , Journal of Arthritis, Osteoarthritis and Cartilage, Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons,  Ouvert Journal de la colonne vertébrale

Tumeurs osseuses primaires

Les tumeurs osseuses primitives peuvent être divisées en tumeurs bénignes et cancers. Les tumeurs osseuses bénignes courantes peuvent être néoplasiques, développementales, traumatiques ou infectieuses. Certaines tumeurs bénignes ne sont pas de véritables  néoplasmes , mais représentent plutôt des hamartomes, à savoir l'ostéochondrome. Les localisations les plus courantes de nombreuses tumeurs primitives, tant bénignes que malignes, comprennent le fémur distal et le tibia proximal. Les tumeurs osseuses primitives malignes comprennent l'ostéosarcome, le chondrosarcome, le sarcome d'Ewing, le fibrosarcome et d'autres types.

Revues connexes sur la chimiothérapie des tumeurs osseuses primaires
 : Open Access, Journal of Integrative Oncology, Journal of Nuclear Medicine & Radiation Therapy, Journal du diagnostic du cancer,  Colorectal Cancer : Open Access , Journal of Bone Oncology,  The Bone & Joint Journal , Journal of Bone et recherche minérale, sécurité des patients en chirurgie, Asian Spine Journal, Science of Gymnastics Journal

Cryochirurgie

Également appelée cryothérapie, elle consiste à utiliser le froid extrême produit par l'azote liquide pour détruire les tissus anormaux. La cryochirurgie est utilisée pour traiter les tumeurs externes, telles que celles de la peau. La cryochirurgie est également utilisée pour traiter les tumeurs à l’intérieur du corps. Pour les tumeurs internes, de l’azote liquide ou de l’argon circule à travers un instrument creux appelé cryosonde, qui est placé en contact avec la tumeur. La cryochirurgie peut être un traitement efficace du  rétinoblastome . Cancers de la peau à un stade précoce Croissance cutanée précancéreuse.

Revues connexes de
chimiothérapie cryochirurgicale : Open Access,  Journal of Integrative Oncology , Journal of Nuclear Medicine & Radiation Therapy, Journal du diagnostic du cancer, Colorectal Cancer : Open Access, Arthroscopy - Journal of Arthroscopique and Related Surgery, Journal of Shoulder and Elbow Surgery, Chirurgie du genou,  traumatologie du sport , arthroscopie, séminaires de radiologie musculo-squelettique, orthopadie et traumatologie opératoires

Ostéome

L'ostéome représente la tumeur bénigne la plus courante du nez et des sinus para-nasaux. La cause des ostéomes est incertaine, mais les théories communément acceptées proposent des causes embryonnaires, traumatiques ou infectieuses. Des ostéomes sont également retrouvés dans  le syndrome de Gardner . Des ostéomes cranio-faciaux plus volumineux peuvent provoquer des douleurs faciales, des maux de tête et des infections dues à des canaux nasofrontaux obstrués. Lorsque la tumeur osseuse se développe sur un autre os, on parle d'« ostéome homoplasique » ; lorsqu'il se développe sur d'autres tissus, on l'appelle « ostéome hétéroplasique ».

Revues connexes sur l'ostéome
Journal of Carcinogenesis & Mutagenesis,  Journal of Cancer Science & Therapy , Journal of Leukemia, Archives of Surgical Oncology,  Journal of Cancer Clinical Trials , Head and Neck Cancer Research, Arthroskopie, revista Cubana de Ortopedia y traumatologia

Tumeurs osseuses secondaires

Les tumeurs osseuses secondaires se forment lorsque des cellules malignes se propagent aux os à partir d’autres parties du corps. Ceci est différent du cancer qui a réellement commencé dans les os, comme le cancer primitif des os. Les cellules cancéreuses des parties du corps touchées comme les poumons, le sein et la prostate sont transportées vers les os par la  circulation sanguine . Les personnes qui développent un cancer secondaire des os savent généralement qu’elles ont un cancer primaire. Parfois, un cancer des os secondaire est détecté avant qu’un cancer primitif ne soit diagnostiqué.

Revues connexes sur la chimiothérapie des tumeurs osseuses secondaires
 : Open Access , Journal of Integrative Oncology, Journal of Nuclear Medicine & Radiation Therapy, Journal du diagnostic du cancer, Colorectal Cancer : Open Access, Journal of Bone Oncology, The Bone & Joint Journal, Journal of Bone et recherche minérale, orthopédie, Journal of Orthopaedic Science,  World Journal of Orthopaedics

Kystes osseux anévrismaux

Les kystes osseux anévrismaux (ABC) sont des lésions osseuses bénignes, expansibles, ressemblant à une tumeur, d'étiologie incertaine, composées de nombreux canaux remplis de sang. Les kystes osseux neurismaux sont principalement observés chez les enfants et les adolescents, 80 % d'entre eux survenant chez les patients de moins de 20 ans. Les patients peuvent présenter une douleur, qui peut être insidieuse ou brutale en raison d'  une fracture pathologique , avec une masse palpable ou une restriction des mouvements.

Revues connexes sur les kystes osseux anévrismaux
Journal of Adenocarcinoma, Journal of Brain Tumors & Neurooncology, Journal of Oncology Translational Research, Journal of Immunooncology, Archives in Cancer Research, Open Bone Journal, Giant Cell Tumor of Bone, Journal of Bone Oncology, The Bone & Journal commun, Journal de recherche osseuse et minérale

Tumeur osseuse à cellules géantes

La tumeur osseuse à cellules géantes (GCT) est une tumeur non cancéreuse rare et agressive. Elle survient généralement chez les adultes âgés de 20 à 40 ans. Les tumeurs osseuses à cellules géantes sont très rarement observées chez les enfants ou chez les adultes de plus de 65 ans. Les patients présentent généralement une douleur et une amplitude de mouvement limitée causée par la proximité de la tumeur avec l'espace articulaire. Il peut également y avoir un gonflement si la tumeur se développe depuis longtemps. Les symptômes peuvent inclure des douleurs musculaires et des douleurs dans les bras, les jambes et  des douleurs abdominales . Les patients peuvent également ressentir des douleurs nerveuses qui ressemblent à un choc électrique.

Revues connexes sur les tumeurs à cellules gainantes de
la recherche clinique osseuse sur le pied et la cheville, Acta Rheumatologica,  Journal of Osteoporosis and Physical Activity , Journal of Osteoarthritis, Journal of Clinical & Experimental Orthopaedics, Journal of Arthritis, Journal of Musculoskeletal Neuronal Interactions, HSS Journal,  Journal d'enseignement en éducation physique , Journal de médecine sportive et de conditionnement physique, Journal brésilien de physiothérapie, Journal des mains, des muscles, des ligaments et des tendons

Dysplasie fibreuse

La dysplasie fibreuse est une croissance osseuse anormale dans laquelle l'os normal est remplacé par du tissu osseux fibreux. La dysplasie fibreuse provoque une croissance anormale ou un gonflement des os. La dysplasie fibreuse peut survenir dans n'importe quelle partie du squelette, mais les os du crâne, de la cuisse, du tibia, des côtes, du haut du bras et du bassin sont le plus souvent touchés. La dysplasie fibreuse est très rare et il n’existe aucun remède connu. La dysplasie fibreuse n'est pas une forme de cancer. La plupart des lésions sont monostotiques, asymptomatiques et identifiées accidentellement et peuvent être traitées par observation clinique et éducation du patient.

Revues connexes sur la dysplasie fibreuse
Journal of Carcinogenesis & Mutagenesis, Journal of Cancer Science & Therapy, Journal of Leukemia, Archives of Surgical Oncology, Journal of Cancer Clinical Trials,  Head and Neck Cancer Research ,  Kompendium Orthopadie , Unfallchirurgie und Rheumatologie, American Academy of Orthopaedic chirurgiens

Enchondrome

Les enchondromes  sont des tumeurs cartilagineuses médullaires bénignes relativement courantes, généralement observées chez les enfants ou les jeunes adultes, qui peuvent entraîner des fractures pathologiques ou subir une dégénérescence maligne. Les enchondromes sont le plus souvent diagnostiqués entre l'enfance et le début de l'âge adulte, avec une incidence maximale entre 10 et 30 ans. Elles représentent 3 à 10 % de toutes les tumeurs osseuses et 12 à 24 % des tumeurs osseuses bénignes.

Revues connexes sur
la chimiothérapie des enchondromes : libre accès,  Journal of Integrative Oncology , Journal of Nuclear Medicine & Radiation Therapy, Journal du diagnostic du cancer, Colorectal Cancer : Open Access,  Journal of Orthopaedics case reports , Actualizaciones en Osteologia, Journal of Shoulder and Elbow Surgery

Tumeurs des os

Une  tumeur osseuse  est une croissance anormale de cellules dans un os. Une tumeur osseuse peut être cancéreuse ou non. La cause des tumeurs osseuses est inconnue. Ils surviennent souvent dans des zones de l’os qui se développent rapidement. Les causes possibles incluent des anomalies génétiques transmises par les familles. Les cancers qui prennent naissance dans les os sont appelés tumeurs osseuses primitives. Les cancers qui prennent naissance dans une autre partie du corps (comme le sein, les poumons ou le côlon) sont appelés tumeurs osseuses secondaires ou métastatiques.

Revues connexes sur les tumeurs osseuses
, Journal of Adenocarcinome,  Journal of Brain Tumors & Neurooncology , Journal of Oncology Translational Research, Journal of Immunooncology, Archives in Cancer Research, Journal of Bone Oncology,  The Bone & Joint Journal , Journal of Bone and Mineral Research, Soins infirmiers orthopédiques

Ostéochondrodysplasie

L'ostéochondrodysplasie est un terme général désignant un trouble du développement des os et du cartilage. L'achondrodyaplasie et la dysostose cléidocrânienne sont les deux types d'ostéochondrodysplasie. Les ostéochondrodysplasies impliquent une croissance anormale des os ou du cartilage, entraînant un mauvais développement du squelette, souvent un nanisme des membres courts. Le diagnostic repose sur un examen physique, des radiographies et, dans certains cas,  des tests génétiques . Le traitement est chirurgical.

Revues connexes sur l'ostéochondrodysplasie du
système orthopédique et musculaire : Current Research,  Journal of Bone Reports & Recommendations , Tendances actuelles en oncologie gynécologique, Journal of Clinical & Experimental Oncology, Oncology & Cancer Case Reports, Journal of Musculoskeletal Research,  Japanese Journal of Physical Fitness and Sports Médecine

Exostose ostéocartilagineuse

Une exostose ostéocartilagineuse (ostéochondrome) est un défaut de développement caractérisé par une perturbation de l'emplacement et de la direction de la croissance cartilagineuse. On le trouve chez les enfants et les adolescents, et plusieurs théories existent dans la littérature concernant sa croissance et son étiologie. Lorsque la lésion provoque une gêne en raison de la pression exercée sur  les nerfs et les vaisseaux périphériques  , une excision chirurgicale est indiquée.

Revues connexes sur l'exostose ostéocartilagineuse
Journal of Adenocarcinoma, Journal of Brain Tumors & Neurooncology, Journal of Oncology Translational Research, Journal of Immunooncology, Archives in Cancer Research, Skeletal Muscle, Techniques in Knee Surgery,  Current Orthopaedic Practice , Formosan Journal of Musculoskeletal Disorders,  Osteologicky Bulletin .

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