Revue internationale de recherche et développement en pharmacie et sciences de la vie

Tous les manuscrits doivent être en anglais (et au format MS Word) et doivent être soumis via notre système en ligne . Pour soumettre votre article de recherche/revue, envoyez-le sous forme de pièce jointe par courrier électronique au bureau de rédaction à editoroffice@omicsonline.org

Divulgation complète :
Chaque manuscrit doit être accompagné d'une lettre d'accompagnement signée par l'auteur correspondant au nom de tous les auteurs. La lettre d'accompagnement doit indiquer explicitement que le manuscrit n'a jamais été publié dans aucune langue, où qu'il soit, et qu'il n'est pas examiné simultanément par une autre revue.

Transfert du droit de copie : télécharger le droit de copie

La soumission d’une revue ou d’un article de recherche à la revue constitue une déclaration selon laquelle le manuscrit n’a pas été publié auparavant et n’est pas envisagé pour une publication ailleurs. Les auteurs seraient tenus de signer un formulaire (à fournir par l'éditeur) transférant le droit d'auteur avant que le manuscrit puisse être publié.

Éthique de l'investigation animale et clinique :
 Les investigations utilisant des animaux de laboratoire doivent indiquer dans la section méthodes que la recherche doit être conforme aux lignes directrices de l'OCDE et doivent mentionner le numéro de protocole de l'AIVE (Comité institutionnel d'éthique animale). Les enquêtes sur des sujets humains doivent indiquer dans la section méthode que la recherche a suivi les principes de la déclaration d'Helsinki promulguée en 1964 et a été approuvée par le comité institutionnel d'expérimentation humaine ou équivalent, et que le consentement éclairé a été obtenu.

Articles de revue : Les revues sont rédigées par des chercheurs possédant une expérience considérable dans le domaine concerné. Les auteurs devraient examiner les tendances ou avancées récentes dans ce domaine à la lumière de leurs propres travaux. La majeure partie des articles ci-dessus devrait traiter des développements les plus récents dans le domaine au cours des 3 à 5 dernières années. Il est conseillé aux auteurs de rechercher Medline et d'autres bases de données sur Internet, en plus de collecter des informations à l'aide de méthodes conventionnelles. Ces articles doivent contenir une lettre de motivation, une page de titre, un résumé (il n'est pas nécessaire qu'il soit structuré) et des mots clés. Ils doivent être rédigés sous des sous-titres appropriés. Les auteurs sont encouragés à utiliser des organigrammes, des encadrés, des dessins animés, des tableaux et des figures pour une meilleure présentation. Articles de recherche originaux : il peut s'agir d'un article de recherche complet. Ces documents doivent être organisés dans les sections suivantes :



 

1) Lettre de motivation En plus des détails généraux (nom, adresse, coordonnées y compris le numéro de portable de l'auteur correspondant), elle doit mentionner brièvement ce qui est déjà connu sur ce sujet et les nouveautés ajoutées par l'œuvre soumise.
                                                

2) Page de titre 

Il doit être paginé comme la page 1 du document. Il doit inclure le titre, les noms et affiliations des auteurs, le titre courant, l'adresse de correspondance, y compris l'adresse électronique, ainsi que le nombre total de pages, de figures et de tableaux. 

Titre : 
Doit être informatif, précis et court. Il ne doit pas dépasser 150 caractères. 

Auteurs et affiliations : 
Les noms des auteurs et leurs affiliations doivent être indiqués. Il convient de préciser quelle adresse se rapporte à quel auteur. 

Titre courant : 
Il s'agit d'un titre court imprimé dans le journal dans le coin supérieur droit de la page de droite de l'article (à l'exception de la page principale). Il ne doit pas comporter plus de 50 caractères. 

Adresse de correspondance :
L'adresse de l'auteur correspondant doit être indiquée sur la page de titre. L'identifiant e-mail de l'auteur correspondant ou l'identifiant e-mail du contact doivent également être fournis. 

3) Résumé et mots-clés

Résumé :
Il doit commencer sur une nouvelle page contenant les informations suivantes : (a) Titre (sans noms ni affiliations des auteurs), (b) Résumé, (c) Mots clés, (d) Titre courant. Il ne doit pas dépasser 250 mots hors titre et mots clés. Le résumé doit être concis, clair et informatif plutôt qu’indicatif.
       Le résumé doit être sous une forme structurée (OBJECTIFS, MÉTHODES, RÉSULTATS et CONCLUSIONS) et expliquer brièvement ce qui a été prévu, fait, observé et conclu. Les conclusions et recommandations qui ne figurent pas dans le texte de l’article ne doivent pas être présentées dans le résumé. 

Mots-clés :
 fournissez 3 à 5 mots-clés qui aideront les lecteurs ou les agences d'indexation à croiser l'étude. Les mots trouvés dans le titre ne doivent pas nécessairement être donnés comme mots clés. Utilisez les termes de la dernière liste de vedettes-matières médicales (MeSH) de l'Index Medicus. Un terme plus général peut être utilisé si un terme MeSH approprié
n'est pas disponible.

4) Introduction :

Cela devrait commencer sur une nouvelle page. Essentiellement, cette section doit présenter le sujet et expliquer brièvement comment l'idée de recherche est née. Donnez un aperçu concis de l’étude. Ne faites pas une revue approfondie de la littérature, mais fournissez les travaux les plus récents ayant un rapport direct avec le sujet. La justification des buts et objectifs de la recherche doit être clairement mentionnée et sans aucune ambiguïté. Le but de l’étude doit être indiqué à la fin. 

5) Matériels et méthodes : 

Cette section doit traiter du matériel utilisé et de la méthodologie (comment le travail a été réalisé). La procédure adoptée doit être décrite de manière suffisamment détaillée pour permettre aux lecteurs d'interpréter et de répéter l'expérience, s'ils le souhaitent. Le nombre de sujets, le nombre de groupes, la conception de l'étude, les sources de médicaments avec le schéma posologique ou les instruments utilisés, les méthodes statistiques et les aspects éthiques doivent être mentionnés dans cette section. La procédure de collecte des données doit être décrite. Si une procédure est couramment utilisée, il suffirait de donner une référence déjà publiée. Si une méthode n’est pas bien connue (bien qu’elle ait déjà été publiée), il est préférable de la décrire brièvement. Donnez des descriptions explicites des modifications ou des nouvelles méthodes afin que les lecteurs puissent juger de leur exactitude, de
leur reproductibilité et de leur fiabilité.

La nomenclature, l'origine du matériel et de l'équipement utilisé, avec les coordonnées du fabricant entre parenthèses, doivent être clairement mentionnées. Les médicaments et produits chimiques doivent être identifiés avec précision à l’aide de leurs dénominations communes ou de leurs noms génériques. Le cas échéant, le nom propriétaire ou commercial peut être inséré une seule fois entre parenthèses. La première lettre du nom du médicament doit être petite pour le nom générique (par exemple, dipyridamole, propranolol) mais en majuscule pour les noms commerciaux (par exemple, Persantin, Inderal). Les médicaments nouveaux ou peu courants doivent être identifiés par leur nom chimique et leur formule développée. 

Les doses de médicaments doivent être données en poids unitaire par kilogramme de poids corporel, par exemple en mg/kg, et les concentrations doivent être indiquées en termes de molarité, par exemple en nm ou en mM. Les voies d'administration peuvent être abrégées, par exemple intra-artérielle (ia), intracérébroventriculaire (icv), par gavage intra-gastrique (ig), intramusculaire (im), intrapéritonéale (ip), intraveineuse (iv), per os (po). , sous-cutanée (sc),
transdermique (td), etc.

Méthodes statistiques : La variation des données doit être exprimée en termes d'erreur type de moyenne (SEM) ou d'écart type (SD), ainsi que le nombre d'observations (n) . Les détails des tests statistiques utilisés et le niveau de signification doivent être indiqués. Si plusieurs tests sont utilisés, il est important d'indiquer quels groupes et paramètres ont été soumis à quel test. 

6) Résultat

Les résultats doivent être exposés de manière concise et sans commentaires. Ils doivent être présentés dans un ordre logique dans le texte avec des références appropriées aux tableaux et/ou figures. Les données présentées dans des tableaux ou des figures ne doivent pas être répétées dans le texte. Les mêmes données ne doivent pas être présentées sous forme de tableau et de graphique. Des données simples peuvent être fournies dans le texte lui-même au lieu de figures ou de tableaux. Évitez
les discussions et les conclusions dans la section des résultats.

7) Discussion 

Cette section devrait traiter de l'interprétation plutôt que de la récapitulation des résultats. Il est important de discuter des observations nouvelles et significatives à la lumière des travaux antérieurs. Discutez également des faiblesses ou des pièges de l’étude. De nouvelles hypothèses ou recommandations peuvent être avancées. 

Évitez les déclarations sans réserve et les conclusions qui ne sont pas entièrement étayées par les données. La répétition des informations données sous Introduction et Résultats doit être évitée. Des conclusions doivent être tirées en tenant compte des forces et des faiblesses de l'étude. Ils doivent être transmis dans le dernier paragraphe sous Discussion. Assurez-vous que les conclusions tirées correspondent aux objectifs énoncés dans l’introduction.


8) Remerciements 

Ceux-ci doivent être tapés sur une nouvelle page. Remerciez uniquement ceux qui ont contribué au contenu scientifique ou fourni un soutien technique. Des sources de soutien financier peuvent être mentionnées. 

9) Références

Cela devrait commencer sur une nouvelle page. Le nombre de références doit normalement être limité à un maximum de 25 pour un article complet. Les articles soumis et acceptés mais non encore publiés peuvent être inclus dans la liste de références avec le nom de la revue et indiqués comme « Sous presse ». Une photocopie de la lettre d'acceptation doit être soumise avec le manuscrit. Les informations du manuscrit « soumis » mais « pas encore accepté » ne doivent pas être incluses. Évitez d'utiliser des résumés comme références. Les « observations non publiées » et les « communications personnelles »
ne peuvent pas être utilisées comme références mais peuvent être insérées (entre parenthèses dans le texte).

Les références doivent être citées dans le texte par numéro en exposant et doivent être dans l'ordre dans lequel elles apparaissent. Les références citées uniquement dans les tableaux ou dans les légendes des figures doivent être numérotées conformément à un ordre établi par la première identification dans le texte du tableau ou de l'illustration en question. Dans la mesure du possible, il convient d'éviter de mentionner les noms des auteurs à titre de référence dans le texte. Utilisez le style des exemples ci-dessous pour rédiger des références :

Articles de journaux

A Book
Singh VK : « A Text Book of Numerical Chemistry », CBS Publishers & Distributors, New Delhi, Edition Ist, 2005.

Les références doivent être vérifiées par le(s) auteur(s) par rapport aux documents originaux.

10) TABLEAUX
Les tableaux doivent être cités consécutivement dans le texte. Chaque tableau doit avoir un titre descriptif et si des mesures numériques sont données, les unités doivent être incluses dans l'en-tête de la colonne. Les règles verticales ne doivent pas être utilisées.

Liste de contrôle pour les tableaux 

11) Figures : 

Chaque figure doit être numérotée et une courte légende descriptive doit être fournie. Une figure dessinée par ordinateur avec un bon contraste est acceptable. Parfois, des données brutes pour les graphiques peuvent être requises dans une feuille Excel lorsque l'article est accepté pour publication. Les fichiers graphiques pour les diagrammes et les figures peuvent être convertis au format *.pcx, *.tiff, *.jpg. La taille de ces fichiers ne doit pas dépasser 2 Mo.

Liste de contrôle pour les figures 

DÉTAILS DE MISE EN PAPIER :
Les détails sur la mise en page et la mise en page du manuscrit sont les suivants :

Détails de la mise en page du manuscrit :

Manuscrit révisé :

Les auteurs doivent réviser le manuscrit immédiatement après réception des commentaires de l'IJRDPL. Une note mentionnant les changements apportés au texte révisé selon les commentaires du rapporteur (point par point) doit être envoyée. Le manuscrit révisé doit être soumis en ligne dans le délai imparti. Demander une révision ne garantit pas l’acceptation. Un manuscrit révisé qui a subi des modifications majeures sera probablement envoyé aux évaluateurs pour une nouvelle révision. Si les auteurs ont des raisons sérieuses de rejeter leur manuscrit de manière injustifiée, ils peuvent demander un réexamen. 

Epreuves :
Les épreuves seront envoyées à l'auteur correspondant pour vérification finale. Il est de la responsabilité des auteurs de parcourir minutieusement la preuve et de corriger les erreurs éventuelles. Les corrections doivent être limitées aux erreurs de l'imprimeur uniquement et aucun ajout/suppression substantiel ne doit être effectué. 

Déclaration de confidentialité :
Les noms et adresses e-mail saisis dans ce site de revue seront utilisés exclusivement aux fins déclarées de cette revue et ne seront pas mis à disposition à d'autres fins ou à toute autre partie.

Frais de traitement des articles (APC) :

L'auteur est tenu de payer les frais de publication suivants :
Soumission de l'article : 0,00 (INR)
Coût de la révision : 0,00 (INR)
Si cet article est accepté pour publication, vous serez informé sur votre identifiant e-mail du paiement des frais suivants selon la nature du manuscrit.

Le délai moyen de traitement des articles (APT) est de 50 jours

Progrès dans la prévention du cancer participe au Fast Editorial Execution and Review Process (FEE-Review Process) avec un prépaiement supplémentaire de 99 $ en plus des frais réguliers de traitement des articles. Le processus rapide d'exécution et de révision éditoriale est un service spécial pour l'article qui lui permet d'obtenir une réponse plus rapide lors de la phase de pré-révision de la part de l'éditeur chargé du traitement ainsi qu'une révision de la part du réviseur. Un auteur peut obtenir une réponse plus rapide de pré-révision en 3 jours maximum à compter de la soumission, et un processus de révision par le réviseur en 5 jours maximum, suivi d'une révision/publication en 2 jours. Si l'article est notifié pour révision par l'éditeur chargé du traitement, il faudra alors 5 jours supplémentaires pour l'examen externe par le réviseur précédent ou le réviseur alternatif.

L'acceptation des manuscrits dépend entièrement de la prise en compte des considérations de l'équipe éditoriale et de l'évaluation indépendante par les pairs, garantissant que les normes les plus élevées sont maintenues, quel que soit le cheminement vers une publication régulière évaluée par les pairs ou un processus de révision éditoriale rapide. Le rédacteur en chef et le contributeur de l'article sont responsables du respect des normes scientifiques. Le processus de révision des frais d'article de 99 $ ne sera pas remboursé même si l'article est rejeté ou retiré pour publication.

L’auteur ou l’institution/organisation correspondant est responsable du paiement du manuscrit FEE-Review Process. Le paiement supplémentaire des frais de révision du processus couvre le traitement rapide de la révision et les décisions éditoriales rapides, et la publication régulière d'articles couvre la préparation dans divers formats pour la publication en ligne, garantissant l'inclusion du texte intégral dans un certain nombre d'archives permanentes telles que HTML, XML et PDF. et alimenter différentes agences d'indexation.