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La maladie de Huntington

Elle est considérée comme une maladie génétique neurodégénérative qui dévaste la coordination musculaire, les mouvements et entraîne un déclin mental et des symptômes comportementaux. Les symptômes peuvent varier d’un individu à l’autre et d’un membre de la même famille à l’autre, mais ils progressent généralement de manière prévisible. Le premier problème concerne l’humeur et la cognition.

Revues connexes sur la maladie de Huntington

Journal of Clinical & Experimental Neuroimmunology , Journal of Neurology & Neurophysiology, Journal of Neurological Disorders, Journal of Maladies neuroinfectieuses, Rhumatologie : Recherches actuelles, Neurologie, Cerveau ; un journal de neurologie, Annals of Neurology, Lancet Neurology, The, JAMA Neurology, Journal of Comparative Neurology, Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, Experimental Neurology