ISSN: 2161-0460

Journal de la maladie d'Alzheimer et du parkinsonisme

Accès libre
English Spanish Chinese Russian German Japanese Portuguese Hindi Telugu Tamil

Notre groupe organise plus de 3 000 séries de conférences Événements chaque année aux États-Unis, en Europe et en Europe. Asie avec le soutien de 1 000 autres Sociétés scientifiques et publie plus de 700 Open Access Revues qui contiennent plus de 50 000 personnalités éminentes, des scientifiques réputés en tant que membres du comité de rédaction.

Les revues en libre accès gagnent plus de lecteurs et de citations
700 revues et 15 000 000 de lecteurs Chaque revue attire plus de 25 000 lecteurs

Politiques et éthique de publication
Indexé dans
  • Index Copernic
  • Google Scholar
  • Sherpa Roméo
  • Ouvrir la porte J
  • JournalSeek de génamique
  • Clés académiques
  • JournalTOC
  • Infrastructure nationale du savoir de Chine (CNKI)
  • Bibliothèque de revues électroniques
  • Recherche de référence
  • Université Hamdard
  • EBSCO AZ
  • OCLC-WorldCat
  • Catalogue en ligne SWB
  • Bibliothèque virtuelle de biologie (vifabio)
  • Publons
  • Fondation genevoise pour l'enseignement et la recherche médicale
  • Euro Pub
  • ICMJE
Voir plus
Liens utiles
Revues en libre accès
Voir plus
Partager cette page

Abstrait

Man-in-A-Barrel: Amytrophic Lateral Sclerosis Misdiagnosed as Rotator Cuff Injury in a Military Veteran

Melissa Stockton-Brown

Amytrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder defined by its effects on both Upper Motor Neurons (UMN) and Lower Motor Neurons (LMN). ALS typically spares other neurologic functions (sensory, autonomic, etc), however case reports show rare instances of extrapyramidal, cerebellar, sensory and autonomic degeneration. ALS has an estimated annual prevalence of approximately 4 to 6 per 100,000 in the United States. While it most common in adult men (with age of onset typically between 40 and 70), ALS can affect anyone. ALS has an annual prevalence of approximately 4 to 6 per 100,000 in the United States. Its relative rarity as well variable clinical presentation can make diagnosing ALS a challenge. Here we discuss the case of one patient who had received several other diagnoses, both orthopedic and neurologic in nature, prior to the eventual diagnosis of his atypical presentation of ALS.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié.
Revues par sujet
Revues cliniques et médicales