Notre groupe organise plus de 3 000 séries de conférences Événements chaque année aux États-Unis, en Europe et en Europe. Asie avec le soutien de 1 000 autres Sociétés scientifiques et publie plus de 700 Open Access Revues qui contiennent plus de 50 000 personnalités éminentes, des scientifiques réputés en tant que membres du comité de rédaction.

Les revues en libre accès gagnent plus de lecteurs et de citations
700 revues et 15 000 000 de lecteurs Chaque revue attire plus de 25 000 lecteurs

Indexé dans
  • Index Copernic
  • Google Scholar
  • Sherpa Roméo
  • Ouvrir la porte J
  • JournalSeek de génamique
  • Infrastructure nationale du savoir de Chine (CNKI)
  • Bibliothèque de revues électroniques
  • Recherche de référence
  • Université Hamdard
  • EBSCO AZ
  • OCLC-WorldCat
  • Catalogue en ligne SWB
  • Bibliothèque virtuelle de biologie (vifabio)
  • Publons
  • Fondation genevoise pour l'enseignement et la recherche médicale
  • Euro Pub
  • ICMJE
Partager cette page

Abstrait

Hereditary Gastrointestinal Polyposis Syndromes: A Review Including Newly Identified Syndromes

Aaron Ryan Huber, Jennifer J Findeis-Hosey and Christa L Whitney-Miller

There are multiple hereditary and non-hereditary polyposis syndromes that were originally categorized as adenomatous or hamartomatous. More recently, serrated polyps and their syndromes have been defined. Nearly all of these syndromes have a risk of colorectal cancer in the individuals and affected family members. Most of these syndromes are associated with extracolonic manifestations, including extracolonic tumors. The major clinical features, genetic mechanisms, and clinical management of Familial Adenomatous Polyposis (FAP), Peutz-Jeghers Syndrome (PJS), Juvenile Polyposis Syndrome (JPS), PTEN Hamartoma Syndrome (PTHS), and the more recently described syndromes MUTYH-Associated Polyposis, Hereditary Mixed Polyposis Syndrome, Serrated Polyposis Syndrome, and Polymerase Proofreading Associated Polyposis are summarized in this article.