Notre groupe organise plus de 3 000 séries de conférences Événements chaque année aux États-Unis, en Europe et en Europe. Asie avec le soutien de 1 000 autres Sociétés scientifiques et publie plus de 700 Open Access Revues qui contiennent plus de 50 000 personnalités éminentes, des scientifiques réputés en tant que membres du comité de rédaction.

Les revues en libre accès gagnent plus de lecteurs et de citations
700 revues et 15 000 000 de lecteurs Chaque revue attire plus de 25 000 lecteurs

Indexé dans
  • Indice source CAS (CASSI)
  • Index Copernic
  • Google Scholar
  • Sherpa Roméo
  • Ouvrir la porte J
  • JournalSeek de génamique
  • Clés académiques
  • JournalTOC
  • Annuaire des périodiques d'Ulrich
  • Bibliothèque de revues électroniques
  • Recherche de référence
  • Université Hamdard
  • EBSCO AZ
  • OCLC-WorldCat
  • Direction des chercheurs
  • Catalogue en ligne SWB
  • Bibliothèque virtuelle de biologie (vifabio)
  • Publons
  • Euro Pub
  • ICMJE
Partager cette page

Abstrait

HDAC Allostery: A Therapeutic Target for the Management of Diabetes and Its Complications

Nurudeen Owolabi

A few decades ago, Diabetes Mellitus (DM), as well as its complications was and till date, remains, a threat to the medical and economic sectors of the world. DM is a polygenic metabolic syndrome with varying types, which include type 1 DM, type 2 DM, and Gestational Diabetes Mellitus (GDM). These have different etiologies but share similar symptoms. Though the full pathogenesis of DM is yet to be unraveled, it is of great importance to note that a strong genetic correlation exists between HDAC and DM and its associated complications. HDAC is a superfamily of enzymes that function in the catalytic removal of acetyl groups from Ɛ-amino groups of lysine residues. It is believed that targeting HDAC with the use of HDAC inhibitors will be a key tool to regulate the catalytic function of HDAC towards ameliorating or reversing the complications associated with DM. In this review we summarize the forms of dabetes, classes of HDAC relationship between etiology of diabetes and HDACi Insulin resistance and HDACi and pharmacological target of HDAC.