ISSN: 2161-0681

Journal de pathologie clinique et expérimentale

Accès libre

Notre groupe organise plus de 3 000 séries de conférences Événements chaque année aux États-Unis, en Europe et en Europe. Asie avec le soutien de 1 000 autres Sociétés scientifiques et publie plus de 700 Open Access Revues qui contiennent plus de 50 000 personnalités éminentes, des scientifiques réputés en tant que membres du comité de rédaction.

Les revues en libre accès gagnent plus de lecteurs et de citations
700 revues et 15 000 000 de lecteurs Chaque revue attire plus de 25 000 lecteurs

Indexé dans
  • Index Copernic
  • Google Scholar
  • Sherpa Roméo
  • Ouvrir la porte J
  • JournalSeek de génamique
  • JournalTOC
  • Annuaire des périodiques d'Ulrich
  • Recherche de référence
  • Université Hamdard
  • EBSCO AZ
  • OCLC-WorldCat
  • Publons
  • Fondation genevoise pour l'enseignement et la recherche médicale
  • Euro Pub
  • ICMJE
Partager cette page

Abstrait

Changes in the Vascular Extracellular Matrix as a Potential Cause of Myocyte Loss via Anoikis in Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy

Dorota Dziewulska, Ewelina Nycz and Cecylia Rajczewska-Oleszkiewicz

Objective: Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is a generalized vasculopathy caused by mutations in the NOTCH3 gene, leading to degeneration and loss of vascular smooth muscle cells (VSMC). The relationship between NOTCH 3 mutations and VSMC death is unknown. One possible cause of myocyte deficit may be anoikis, a special type of apoptosis due to loss or inappropriate cell adhesion to extracellular matrix.

Method: To verify this hypothesis we examined immune expression of main compounds of vascular extracellular matrix (laminin, fibronectin and collagen IV) and selected metallo proteinases (MMP-2, MMP-3, and MMP-9) in cerebral, skin and skeletal muscle arterial vessels in autopsy material and biopsy specimens of CADASIL patients.

Results: The immmune reactions revealed decreased expression of laminin and increased expression of collagen IV and fibronectin in arterial vessels. Moderately intense immune reactivity to MMP-9 and MMP-2 was present while immune reactivity to MMP-3 was absent.

Conclusion: Quantitative and qualitative changes in vascular extracellular matrix found in CADASIL vessels may lead to VSMC loss via anoikis pathway.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié.