ISSN: 2155-9872

Journal des techniques analytiques et bioanalytiques

Accès libre
English Spanish Chinese Russian German Japanese Portuguese Hindi Telugu Tamil

Notre groupe organise plus de 3 000 séries de conférences Événements chaque année aux États-Unis, en Europe et en Europe. Asie avec le soutien de 1 000 autres Sociétés scientifiques et publie plus de 700 Open Access Revues qui contiennent plus de 50 000 personnalités éminentes, des scientifiques réputés en tant que membres du comité de rédaction.

Les revues en libre accès gagnent plus de lecteurs et de citations
700 revues et 15 000 000 de lecteurs Chaque revue attire plus de 25 000 lecteurs

Politiques et éthique de publication
Indexé dans
  • Indice source CAS (CASSI)
  • Index Copernic
  • Google Scholar
  • Sherpa Roméo
  • Base de données des revues académiques
  • Ouvrir la porte J
  • JournalSeek de génamique
  • JournalTOC
  • RechercheBible
  • Infrastructure nationale du savoir de Chine (CNKI)
  • Annuaire des périodiques d'Ulrich
  • Bibliothèque de revues électroniques
  • Recherche de référence
  • Répertoire d’indexation des revues de recherche (DRJI)
  • Université Hamdard
  • EBSCO AZ
  • OCLC-WorldCat
  • Direction des chercheurs
  • Catalogue en ligne SWB
  • Bibliothèque virtuelle de biologie (vifabio)
  • Publons
  • Euro Pub
  • ICMJE
Voir plus
Liens utiles
Revues en libre accès
Voir plus
Partager cette page

Abstrait

Bioanalytical Method Development and Validation for Latanoprost Quantification in Pharmaceutical Opthalmic Microemulsion Formulation by RP-HPLC

Pratikeshkumar Patel, Priti Patel and Prabhanjan Giram

A novel HPLC method has been developed and validated for the determination of Latanoprost in pharmaceutical ophthalmic formulation for in-vivo and ex-vivo animal studies. The method used a Supelco analytical C18 (250 mm × 4.6 mm i.d., 5 μm particle size) column, under the following chromatography conditions: Isocratic elution, using a mobile phase composed by consisting of acetonitrile as an organic modifier and water of 60:40 (v/v). The mobile phase was delivered at a flow rate of 1 ml/min and the detection was made by Ultraviolet (UV) detector at 210 nm. This method was fully validated and applied to available pharmaceutical product. The limit of detection (LOD) and limit of quantitation (LOQ) for Latanoprost were 0.07 μg/ml and 0.019 μg/ml respectively. The purpose of this method analysis of marketed and developed ophthalmic formulations of Latanoprost. This method can be used for quality control assay of Latanoprost in materials as well as in pharmaceutical formulations.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié.
Revues par sujet
Revues cliniques et médicales