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Abstrait

Allogenic Mesenchymal Stem cell Therapy for CADASIL patient: first clinical Case Report

Vahideh Nasr

CADASIL, Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy, is an
inherited small vessels disease that characterized by central nervous system dysfunctions caused by mutations
in the Notch-3 gene. Clinical manifestations accrue due to brain’s vasculopathy, neurodegeneration, and immune
system reaction. We describe here an effective method for treatment of CADASIL by using mesenchymal stem
cell therapy. A CADASIL case, 36 years old man, neuroimaging and genetic analysis for Notch-3 confirmed the
diagnosis, is reported. In the present case, two stem cell injections have been performed at intervals of three weeks.