ISSN: 2155-9872

Journal des techniques analytiques et bioanalytiques

Accès libre

Notre groupe organise plus de 3 000 séries de conférences Événements chaque année aux États-Unis, en Europe et en Europe. Asie avec le soutien de 1 000 autres Sociétés scientifiques et publie plus de 700 Open Access Revues qui contiennent plus de 50 000 personnalités éminentes, des scientifiques réputés en tant que membres du comité de rédaction.

Les revues en libre accès gagnent plus de lecteurs et de citations
700 revues et 15 000 000 de lecteurs Chaque revue attire plus de 25 000 lecteurs

Indexé dans
  • Indice source CAS (CASSI)
  • Index Copernic
  • Google Scholar
  • Sherpa Roméo
  • Base de données des revues académiques
  • Ouvrir la porte J
  • JournalSeek de génamique
  • JournalTOC
  • RechercheBible
  • Infrastructure nationale du savoir de Chine (CNKI)
  • Annuaire des périodiques d'Ulrich
  • Bibliothèque de revues électroniques
  • Recherche de référence
  • Répertoire d’indexation des revues de recherche (DRJI)
  • Université Hamdard
  • EBSCO AZ
  • OCLC-WorldCat
  • Direction des chercheurs
  • Catalogue en ligne SWB
  • Bibliothèque virtuelle de biologie (vifabio)
  • Publons
  • Euro Pub
  • ICMJE
Partager cette page

Abstrait

A Validated High Performance Liquid Chromatography Method for the Determination of Saxagliptin and Metformin in Bulk, a Stability Indicating Study

Sena Caglar and Ali Rahmi Alp

In this paper a simple, precise and rapid high performance liquid chromatography method with UV detection has been developed for the determination of saxagliptin and metformin in bulk. An Agilent, Zorbax CN (250 × 4.6 mm I.D., 5 μm) column was used with a mobile phase mixture of methanol-50 mM phosphate buffer (pH 2.7) in a gradient elution mode at a flow rate of 1.0 ml min-1. The analytes were detected at 225 nm and total run time for the method was 7 min. The calibration graphs were linear in the range of 5.00-125.00 μg ml-1 for saxagliptin and 2.50-62.50 μg ml-1 for metformin. For stability indicating study, saxagliptin was subjected to acid, neutral and alkali hydrolysis, oxidation and heat stress. The developed method could be used for quality control assay for SAX in tablets and for stability studies as the method separates SAX from its degradation products and tablet excipients.