ISSN: 2155-9872

Journal des techniques analytiques et bioanalytiques

Accès libre

Notre groupe organise plus de 3 000 séries de conférences Événements chaque année aux États-Unis, en Europe et en Europe. Asie avec le soutien de 1 000 autres Sociétés scientifiques et publie plus de 700 Open Access Revues qui contiennent plus de 50 000 personnalités éminentes, des scientifiques réputés en tant que membres du comité de rédaction.

Les revues en libre accès gagnent plus de lecteurs et de citations
700 revues et 15 000 000 de lecteurs Chaque revue attire plus de 25 000 lecteurs

Indexé dans
  • Indice source CAS (CASSI)
  • Index Copernic
  • Google Scholar
  • Sherpa Roméo
  • Base de données des revues académiques
  • Ouvrir la porte J
  • JournalSeek de génamique
  • JournalTOC
  • RechercheBible
  • Infrastructure nationale du savoir de Chine (CNKI)
  • Annuaire des périodiques d'Ulrich
  • Bibliothèque de revues électroniques
  • Recherche de référence
  • Répertoire d’indexation des revues de recherche (DRJI)
  • Université Hamdard
  • EBSCO AZ
  • OCLC-WorldCat
  • Direction des chercheurs
  • Catalogue en ligne SWB
  • Bibliothèque virtuelle de biologie (vifabio)
  • Publons
  • Euro Pub
  • ICMJE
Partager cette page

Abstrait

A Novel Approach: Vesicular Drug Delivery System

Geeta M. Khillari, Bhagyashri S. Parande, Chaitali C. Dongaonkar, Devidas N. Humbad

The vesicular drug delivery system such as liposomes, niosomes, invasomes, transferosomes, and pharmacosomes are used to improve the drug bioavailability by encapsulating an active medicament inside the vesicles. The vesicular drug delivery system can improve drug bioavailability of poorly absorbed drugs, improve solubility, reduce the cost of therapy, reduce the dose of drug administered, and reduce side effects. Both hydrophilic, as well as lipophilic drugs can be incorporated into vesicles. Vesicles can be incorporated into the different pharmaceutical formulations as oral, topical, and transdermal. In recent, Nikkosome® PV-PF is the natural vesicles forming agent with the excellent promotion of transdermal absorption efficacy.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié.